Los meningiomas (del latín meningioma) son tumores cerebrales benignos; solo alrededor del 5 por ciento de ellos son malignos. ¿Cuáles son los síntomas del meningioma? ¿Cómo se tratan los meningiomas? Descubra cuál es el pronóstico de los meningiomas.

Los meningiomasson más comunes en pacientes de entre 40 y 70 años, y las mujeres tienen el doble de probabilidades de tener estos tumores cerebrales. En la mediana edad, esta proporción es tan alta como 3:1, y en el caso de los meningiomas del canal espinal, incluso 6:1. Meningiomas más frecuentes en mujeres podrían sugerir la influencia de las hormonas sexuales en el desarrollo del tumor.

Los meningiomas son tumores cerebralesque son muy raros en los niños (1,5 por ciento de todos los casos). Los meningiomas se localizan principalmente en la zona de la hoz del cerebro (la duramadre que se extiende en el plano vertical), la zona del esfenoides y la silla de montar turca.

Los factores que aumentan el riesgo de meningioma incluyen los genes y la radiación. Hay sospechas de que las hormonas y las infecciones virales puedan afectar la aparición de los meningiomas, pero hasta el momento no se ha podido confirmar.

Contenido:

  1. Meningiomas: síntomas
  2. Meningiomas: diagnóstico
  3. Meningioma: tratamiento
  4. Meningiomas: pronóstico

Meningiomas: síntomas

Los síntomas de los meningiomas, como en otros tumores cerebrales, dependen principalmente de la ubicación del tumor.

Los síntomas del meningioma incluyen:

  • dolores de cabeza
  • convulsiones a largo plazo
  • perturbación visual
  • trastorno del olfato
  • discapacidad auditiva
  • hemiparesia (fuerza reducida y rango de movimiento limitado en un lado del cuerpo)
  • alteración sensorial
  • funciones alteradas de los nervios craneales (por ejemplo, entumecimiento facial)
  • aumento de la presión intracraneal

Los meningiomas de la médula espinal causan dolor de raíz, paresia de las extremidades inferiores e incluso su parálisis (incapacidad para moverse), trastornos de los esfínteres.

También sucede que el meningioma no presenta ningún síntoma.

Meningiomas: diagnóstico

Los síntomas anteriores deben incitar al médico a solicitar un diagnóstico en profundidad. El médico realiza un diagnóstico después de realizar pruebas de imagen, es decir, principalmente tomografía computarizada (TC) y resonancia magnética nuclear (RMN).

Meningioma: tratamiento

El tratamiento de los meningiomas implica la extirpación quirúrgica del tumor. La localización del tumor, su tamaño, vascularización y disfunción de los nervios craneales son de gran importancia en el pronóstico.

Un neurocirujano siempre se esfuerza por extirpar el tumor por completo, pero si la resección de un meningioma puede afectar el desempeño del paciente, a menudo se toma la decisión de extirpar el tumor solo parcialmente. Además, se extrae la duramadre, lo que reduce el riesgo de recurrencia del meningioma.

En algunos casos, el procedimiento va precedido de una embolización, es decir, el cierre de la luz de los vasos que irrigan el tumor. La radioterapia y la quimioterapia se utilizan como tratamientos complementarios. En el caso de los meningiomas espinales, el tratamiento consiste en la extirpación quirúrgica del tumor.

Durante los estudios histopatológicos y moleculares, se descubrieron muchos tipos de receptores para las hormonas sexuales femeninas en la superficie de las células del meningioma, pero su función no está clara. Los intentos de crear una terapia hormonal no han dado ningún resultado positivo hasta el momento.

Meningiomas: pronóstico

Es posible curar completamente un meningioma, siempre que se elimine por completo durante la operación. Las posibles recurrencias son el resultado de dejar células neoplásicas debido, por ejemplo, a condiciones operativas difíciles que resultan de la ubicación del tumor o crecimiento interno no detectado del tumor en las venas del cráneo y afecta al 5-15 por ciento de los pacientes.

Las recurrencias ocurren muy tarde, en promedio 6,5 años después de la cirugía y, a menudo, son asintomáticas. Las metástasis fuera del sistema nervioso central (generalmente metástasis transmitidas por la sangre a los pulmones) son muy raras.

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