La ecografía genética entre las semanas 11 y 14 de embarazo debe realizarse antes de que finalice la semana 13 y el día 6 de embarazo. La condición también es la longitud adecuada del feto en el asiento parietal: debe estar entre 45 y 84 mm. Esta prueba se denomina coloquialmente "ultrasonido genético" y debe realizarse en todo embarazo. Se realizan con una cabeza transabdominal, y solo en el caso de obesidad significativa - transvaginal.

Ultrasonido genético entre las semanas 11 y 14 de embarazose reembolsa si la referencia la emite un médico que tiene un contrato con el Fondo Nacional de Salud (cuesta alrededor de 250 PLN sin reembolso ).

El objetivo de la prueba es evaluar inicialmente todos los órganos del feto, evaluar el riesgo de desarrollar las enfermedades más comunes en el feto como resultado de defectos cromosómicos (síndromes de Down, Edwards y Patau) y evaluar la edad gestacional. Cada anormalidad o duda debe ser una indicación para el examen fetal en el centro de referencia.

Importante

Ecografía embarazada: glosario de abreviaturas

CR L - longitud parietal FHR - frecuencia cardíaca fetal NT - translucencia del pliegue nucal NB - hueso nasal DV - flujo venoso BPD - dimensión transversal de la cabeza HC - perímetro cefálico AC - perímetro abdominal FL - longitud femoral EFW - estimado peso fetal

¿Qué pruebas de embarazo son obligatorias?

¿Qué se califica exactamente?

  • edad del embarazo: durante este período se puede evaluar con una precisión de 7 a 10 días. Esto es importante si tiene períodos irregulares ya que la edad de su último período no es precisa
  • estructura externa y anatómica del feto: se examinan la cabeza, el torso, las extremidades inferiores y superiores, se mide la longitud del asiento parietal (CRL), es decir, la longitud del niño desde la parte superior de la cabeza hasta la nalgas. También se evalúan los órganos internos: el cerebro, el estómago, la vejiga, la columna vertebral y el corazón. La evaluación del corazón incluye su estructura, ubicación y frecuencia de latidos (FCF). Durante este período del embarazo, la FHR suele ser de 150 a 170 latidos por minuto.
  • un parámetro que puede indicar un mayor riesgo de las aberraciones cromosómicas más comunes es el llamado la translucidez del pliegue de la nuca (NT). Es un reservorio de líquido en la nuca que se encuentra en todo niño durante esta etapa de desarrollo. Generalmente
  • el ancho de este depósito es de 1-3 mm,una gran cantidad de líquido (más de 2,5 mm) puede o no indicar una enfermedad.

Aquí se encontró una relación particularmente clara con el síndrome de Down, pero también existe una relación, por ejemplo, con enfermedades del corazón y otros órganos.

A veces también se clasifican los siguientes:

  • presencia del hueso nasal (NB) - su ausencia es típica de los niños con síndrome de Down
  • flujo sanguíneo en el conducto venoso (DV);
  • el conducto venoso es un vaso único que solo se presenta en el útero: conecta la vena umbilical con la vena que conduce la sangre al corazón, el flujo anormal en este vaso es característico de los niños con defectos cardíacos y síndromes genéticos (Down , Edwards y Patau).

¿Qué dicen los resultados?

Los resultados del estudio solo determinan la probabilidad estadística de las enfermedades ya mencionadas en función de la edad de la madre. Hay estadísticas basadas en cuántas mujeres de una determinada edad dan a luz a un niño con la enfermedad de Down, por ejemplo, durante 32 años el riesgo es de 1: 447, es decir, una de cada 447 mujeres a esta edad dará a luz a un niño enfermo. Una puntuación de 1: 100 es un mayor riesgo, pero aun así significa que de un grupo de 100 mujeres, solo una dará a luz al niño afectado. Si el resultado es 1: 2233, significa que en un grupo de 2233 mujeres, solo una tendría un hijo enfermo, por lo que el riesgo es muy pequeño. Sin embargo, esta prueba nunca puede ser 100% segura de que su bebé estará completamente sano.

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Exámenes de embarazadas