Tengo un problema de sudoración excesiva en las palmas de los pies y en todo el cuerpo en general. Sé que es normal que una persona sude, pero yo sudo más que los demás. ¿Qué está conectado con eso? Lo recuerdo desde muy pequeña, es decir, desde los 4 años o incluso antes, tengo ampollas en los pies y las manos. Hay líquido dentro de esta vejiga cada vez que tengo que pinchar con una aguja desinfectada, esta ampolla se derrama y la cubro con polvo (Dermatol). No ayuda demasiado, pero es mejor que nada. La diferencia en las ampollas es que a veces en una ampolla hay sangre en vez de líquido y las que tienen sangre se secan rápido, y las que tienen líquido transparente mucho tiempo… Mi trabajo es un instalador de estructuras de acero, así que mucho caminar, subir andamios, terreno irregular, zapatos de trabajo pesados, y esto implica sudar pies y manos y explotar burbujas… Realmente duele… Lo peor en verano es alto temperatura, sudor aún más y sucede que a menudo me tomo una semana de descanso porque el estado de mis pies y dedos es tal que tengo que caminar de rodillas, tengo que secarme las piernas. A veces pasa que no cojo ni un tenedor en la mano porque tengo ampollas por toda la mano… Cuando bailo en una boda o en una fiesta ya me enfermo, y al día siguiente no usa un zapato en absoluto, tienes que caminar en mi regazo. El problema también es que todo esto supuestamente es causado por un defecto genético, porque en realidad los hermanos de mi papá y mis primos tienen lo mismo, pero sinceramente, no todos y algunos, si lo tuvieron, no lo tienen. más… Los médicos del área, los dermatólogos siempre me dicen que la genética no cura y que tengo que lidiar con eso el resto de mi vida. Creo que hay alguien que cuidaría mi cuerpo y emprendería cualquier investigación…
Desafortunadamente, en el caso de numerosas enfermedades, incluidas las que están genéticamente determinadas, hasta ahora sólo es posible un tratamiento sintomático, que consiste en aliviar las dolencias del paciente, pero no eliminar las causas de su aparición. Afortunadamente, hay ejemplos de métodos nuevos y más efectivos para tratarlos a medida que aprendemos más sobre los antecedentes genéticos y fisiológicos de varias enfermedades.
A menudo sucede queUna enfermedad genética resulta de una anomalía en uno de varios genes diferentes. Comprender la causa genética de una enfermedad, es decir, detectar un defecto específico en un gen específico, suele ser el primer paso para identificar el grupo de pacientes que participarán en los ensayos clínicos si se dispone de un nuevo tratamiento. En cuanto a los costes, gracias a la introducción de nuevas técnicas, los costes de realizar un test genético en el diagnóstico de determinadas enfermedades se han reducido significativamente. Definitivamente vale la pena considerar una visita a una clínica genética. También recomiendo ponerse en contacto con la asociación Debra (debra-kd.pl).
Recuerde que la respuesta de nuestro experto es informativa y no reemplazará una visita al médico.
Krystyna SpodarKrystyna Spodar - especialista en el campo de la genética clínica en NZOZ Genomed, ul. Ponczowa 12, 02-971 Varsovia, www.nzoz.genomed.pl, correo electrónico: [email protected]
El experto responde preguntas sobre enfermedades genéticas y malformaciones congénitas, herencia y diagnóstico prenatal
Más consejos de este experto
Asma bronquial: probabilidad de herencia [asesoramiento de expertos]Azoospermia: ¿qué pruebas genéticas para un hombre y una mujer? [Consejo de expertos]Pruebas genéticas antes de planificar un bebé: relación con un primo [Consejo de un experto]Examen prenatal - ecografía transvaginal y abdominal [Consejo de expertos]¿El alcoholismo es hereditario? [Consejo de expertos]¿El cáncer de colon es hereditario? [Consejo de expertos]¿Podría estar mal una prueba de paternidad por ADN? [Consejo de expertos]Grupo sanguíneo positivo en los padres y negativo en el niño, ¿es posible? [Consejo de expertos]Dos padres biológicos. ¿Es posible? [Consejo de expertos]Herencia del gen del cáncer: ¿cómo determinar la probabilidad de desarrollar cáncer? [Consejo de expertos]Herencia de tumores. Predisposición familiar a desarrollar cáncer [Consejo de experto]Herencia de esclerosis múltiple [Consejo de expertos]Fenilcetonuria: ¿el curso de la enfermedad depende de una mutación genética? [Consejo de expertos]Fenilcetonuria - ¿Qué pruebas adicionales debo realizar? [Consejo de expertos]Fenilcetonuria y discapacidad [Consejo de expertos]¿Cómo establecer la paternidad en base a los tipos de sangre? [Consejo de expertos]¿Qué determina el color de los ojos del niño? [Consejo de expertos]Ampollas en pies y manos: ¿es un defecto genético? [Consejo de expertos]Rh + (más) padres y Rh- (menos) hijo. ¿Cómo se hereda el gen RHD? [Consejo de expertos]Riesgo de trisomía del cromosoma 21 en el feto [Consejo de expertos]Prurito anal persistente: ¿una enfermedad genética? [Consejo de expertos]Establecer la paternidad en función del tipo de sangre [Consejo de un experto]Defectos genéticos de un niño: pruebas [Consejo de un experto]Colitis ulcerosa [Consejo de expertos]Salud infantil de una relación entre primos [Consejo de un experto]Síndrome de Rett - pruebas en el segundo embarazo