La genética moderna permite el uso de varios métodos que hacen posible establecer la paternidad sin la participación directa del padre. Para este propósito, el ADN del padre se prueba sobre la base del material genético que queda en los objetos cotidianos; análisis del cromosoma Y (en el caso del padre del niño); examen de los familiares del padre fallecido (en el caso del padre de la niña).
¿La muerte de un padre potencial hace que sea imposible llegar a la verdad? No, porque las técnicas genéticas actuales permiten utilizar muestras que alguna vez pertenecieron al difunto o incluir en el estudio a los miembros más cercanos de su familia.
Tales problemas a menudo los enfrentan las madres que no han logrado resolver los asuntos legales relacionados conpaternidadde su hijo. A menos que haya habido un entierro, el asunto no es tan complicado todavía, ya que se puede tomar material directamente del difunto para examinarlo, como un frotis en la mejilla, cabello arrancado con bulbos o un trozo de tejido. Posteriormente sería necesaria una exhumación para poder utilizar el material directamente del padre fallecido. Sin embargo, el proceso es bastante complicado, por ejemplo desde el punto de vista de las formalidades legales.
Por lo tanto, la genética moderna permite el uso de varios métodos que hacen posible establecer la paternidad sin necesidad de la participación directa del padre:
1. Análisis de muestras del padre que potencialmente contienen su ADN
Este métodode establecer la paternidadse describió inicialmente al principio del artículo. Muy a menudo, después de la muerte de una persona, su familia está en posesión de diversos materiales que alguna vez pertenecieron al difunto, como cepillos de dientes, navajas de afeitar o pañuelos con manchas de sangre. De dichos materiales es posible extraer con éxito el ADN del padre y luego compararlo con el ADN del niño. Esta es una prueba de paternidad típica, con la diferencia de que se incluye una muestra atípica del padre en la prueba (las pruebas de paternidad estándar se toman con un hisopo en el interior de la mejilla).
2. Estudio del cromosoma Y en hombres
Si el niño es varón y hay familiares varones del difunto, se puede realizar un análisis del cromosoma Y, que sólo se encuentra en varones.
Un método que utilizaun análisis del cromosoma Yse basa enel principio de que cada hombre pasa el cromosoma Y a su hijo, que a su vez se lo pasa a su hijo. Y así va de generación en generación. El cromosoma Y sufre cualquier cambio muy lentamente, por lo que al analizar el material genético del abuelo y el nieto potencial, se deben obtener perfiles idénticos del cromosoma Y, si los hombres están genuinamente emparentados entre sí.
El análisis del cromosoma Y no se realiza cuando se establece la paternidad entre dos hermanos, porque cada uno de ellos tiene el mismo cromosoma Y, al igual que el niño examinado.
3. Inclusión de los familiares del padre fallecido en el estudio
El sexo del niño examinado es muy importante desde el punto de vista de la elección del método que utilizará el laboratorio para determinar la paternidad. Si el niño es mujer, entonces no es posible usar el análisis del cromosoma Y, ya que solo está presente en los hombres. En tal situación, el estudio incluye material de los familiares más cercanos del padre fallecido, independientemente del género. Podría ser la madre, hermana u otro hijo del difunto. Cuantas más personas se incluyan en la prueba, mayor será la probabilidad del resultado obtenido.
Este método consiste primero en determinar los perfiles genéticos de los sujetos - como es el caso de las clásicaspruebas de paternidad , y luego realizar un análisis estadístico especializado para estimar la probabilidad de parentesco entre los encuestados. Se obtiene una sensibilidad muy alta del resultado en el caso de examinar a ambos padres del padre fallecido y una nieta potencial.