El proteinograma es un análisis de sangre que consiste en la separación electroforética de proteínas en fracciones y la determinación de su composición. Se realizan cuando el resultado de la concentración de proteína total es anormal. El proteinograma es útil en el diagnóstico de enfermedades hepáticas, síndrome nefrótico, inflamación y cáncer. ¿Cómo debes prepararte para esta prueba?

El proteinogramaes un análisis de sangre que ordena su médico cuando el resultado de su análisis de sangre de proteína total es anormal (lo normal es 60-80 g/L).

El proteinograma utiliza el fenómeno de la electroforesis: las proteínas presentes en la sangre se dividen en fracciones en función de su diferente velocidad en el campo eléctrico.

La sangre para la prueba se toma con el estómago vacío, lo que significa que deben transcurrir al menos 12 horas desde la última comida (también un pequeño refrigerio).

Sin embargo, aproximadamente media hora antes de la prueba, es bueno beber un vaso de agua o té sin azúcar. No bebemos jugos, café, y no masticamos chicle ni chupamos caramelos para refrescar el aliento.

En cuanto a los niños pequeños de hasta 3 años, se extrae sangre aproximadamente una hora después de la última alimentación.

El Proteinograma no es un estudio costoso. Su costo oscila entre 20 y 30 PLN según el laboratorio. Sin embargo, vale la pena saber que esta es una prueba reembolsada por el Fondo Nacional de Salud, por lo que puede pedírsela a su médico.

Proteinograma - estándares

Hay cinco grupos de proteínas:

  • albúmina 35-30 g/l - que constituyen el 56-65% del total de proteínas
  • alfa1-globulinas - 2-5% de la proteína total
  • alfa2-globulinas - 7-13 % de la proteína total
  • beta-globulinas - 8-15% de la proteína total
  • gamma-globulinas - 11-22% de la proteína total

Proteinograma - resultado incorrecto

Si estos valores son anormales (que varían ligeramente de un laboratorio a otro), hay algo mal en su cuerpo. Los trastornos pueden indicar enfermedad hepática, síndrome nefrótico, algún tipo de inflamación e incluso cáncer. Más precisamente:
1. La albúmina son proteínas producidas por el hígado. Se encargan de mantener la presión oncótica (la presión oncótica es un tipo de presión osmótica ejercida por una solución coloidal de proteínas presentes en el plasma sanguíneo) del plasma y del volumen sanguíneo, ypara el transporte de ciertas hormonas, fármacos, bilirrubina y ácidos grasos. También son fuente de aminoácidos para la síntesis de otras proteínas.
Los trastornos en la concentración de albúmina pueden significar:

  • crecimiento - por lo general indica deshidratación
  • declive: enfermedades hepáticas, desnutrición, defectos congénitos en la síntesis de proteínas, pérdida de proteínas en la orina (es decir, enfermedad renal), exudación de fluidos corporales, sangre, quemaduras, malabsorción y trastornos digestivos (enfermedad intestinal), cáncer, hipertiroidismo, sepsis.

2. Dividimos las alfa1-globulinas en:

  • alfa1-antitripsina, responsable, entre otras cosas, para la neutralización de las enzimas pancreáticas

Una disminución en la concentración de esta proteína puede, por ejemplo, causar ictericia prolongada en recién nacidos o puede conducir al desarrollo de enfisema.
El aumento en la concentración de esta proteína puede ser causado por: embarazo, inflamación, uso de estrógenos, anemia por deficiencia de hierro.

  • glicoproteína ácida alfa1

Su concentración aumenta en el curso de: inflamación crónica, enfermedades articulares, infarto de miocardio
La disminución de su concentración está asociada con: pérdida de proteínas, embarazo, daño hepático, caquexia y desnutrición.

  • alfa-lipoproteína (HDL)
  • TBG - proteína fijadora de tiroxina

Una disminución en la concentración de esta proteína puede causar una glándula tiroides hiperactiva
3. Las alfa2-globulinas se dividen en:

  • alfa2-macroglobulina: un marcador de pancreatitis aguda
  • haptoglobina: protege los riñones contra los efectos dañinos de la hemoglobina

El aumento de la concentración de esta proteína se produce en caso de inflamación y daño tisular
Se produce una disminución de la concentración de esta proteína en el caso de hemólisis masiva, enfermedades hepáticas y después de hemorragias

  • cerulozpllazminę - en. ferroxidasa, es decir, una proteína que transporta el cobre y es responsable de la unión del hierro a la transferrina

4. Dividimos las beta-globulinas en:

  • transferrina - que transporta el hierro a la médula ósea

Disminución de la concentración de esta proteína - ocurre en el curso de: desnutrición, daño hepático, síndrome nefrótico, inflamación, cáncer, enfermedades inflamatorias del intestino
Aumento de esta concentración de proteína - acompaña la ingesta de estrógenos y deficiencia de hierro

  • beta-lipoproteína (LDL)
  • hemopexina: una proteína del plasma sanguíneo que se une al hemo formado durante la descomposición de la hemoglobina
  • beta2-microglobulina

5. Gamma-globulinas: en su mayoría forman inmunoglobulinas, es decir, anticuerpos que juegan un papel importante enla reacción de defensa del cuerpo contra virus, bacterias y parásitos. Incluyen todas las clases de anticuerpos: IgA, IgM, IgG, IgE, IgD
El aumento de la concentración de esta proteína se produce en:

  • inflamación bacteriana y parasitaria crónica
  • artritis reumatoide, cirrosis, hepatitis crónica
  • mieloma múltiple, macroglobulinemia de Waldenstrom
  • sarcoidozie
  • bronquiectasias

Se produce una disminución de la concentración de esta proteína en:

  • defectos congénitos de su síntesis
  • cáncer y metástasis óseas
  • uso de inmunosupresores - glucocorticosteroides, ciclofosfamida
  • síndrome nefrótico
  • enfermedades inflamatorias del intestino
Sobre el Autormarta ulerPeriodista especializada en salud, belleza y psicología. También es dietoterapeuta de formación. Sus intereses son la medicina, la medicina herbal, el yoga, la cocina vegetariana y los gatos. Soy madre de dos niños, uno de 10 años y otro de 6 meses.

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