Vivir con un estoma no es fácil. Para muchas mujeres, un estoma es sinónimo de pérdida de confianza en sí mismas o de una sensación de atractivo. ¡Y eso es un gran error! ¡Las historias de ostomizados que aprendieron a amarse a sí mismos lo demuestran! Recuerda que el estoma es símbolo de victoria, venciendo a la enfermedad.
Me amo con un estoma - dice el dentista de Rypin,Magdalena Rumińska , una de las participantes de la sesión de fotos "Stomia es un símbolo de victoria" con Marianna Kowalewska
- Esta sesión me brinda una manera y una oportunidad de expresarme. La enfermedad cambió mucho en mi vida y probablemente me dio tanto como me tomó. Me llevó doce años de mi vida, pero me dio una confianza increíble y la creencia de que era una chica dura. Ahora sin duda soy una mejor versión de mí mismo. Ciertamente más consciente de su cuerpo. Pienso que exponiéndome durante la sesión y tomando tales riesgos, puedo marcar la diferencia - dice el participante.
- A través de esta sesión me gustaría mostrar que cada uno de nosotros es diferente y único. Nuestras historias, las historias de las niñas que participan en la sesión difieren entre sí; diferimos, por ejemplo, en la duración de la enfermedad y en lo que cada una de nosotras experimentó, pero tenemos una cosa en común: tenemos tanta fuerza en nosotros que podemos mover montañas.
Recorrí un largo camino hacia la autoaceptación. En un momento, inclusoasqueó mi cuerpo . Hoy puedo decir con plena conciencia que me amo por completo. Y me gustaría mostrarles a todas las niñas que pueden tener un estoma su propio ejemplo que pueden amarlo y vivir con él. Vive realmente genial. Ante la noticia de que me había clasificado para la sesión con Marianna y Tutti, comencé a gritar de alegría. Sabía que esta era mi oportunidad de decirle algo al mundo. Para mostrarme como realmente soy. Porque cada uno de nosotros usa una máscara todos los días, esconde algo allí. Y no quiero esconderme más.
Tengo un estoma desde hace casi dos años, pero la historia de la enfermedad se remonta a 2006, cuando comencé mis estudios, cambié de ciudad, de entorno y de alimentación. Fue entonces cuando comenzó el estreñimiento, alternando con la diarrea. Lo culpé a todo por los cambios de vida y no me molestó. Con el tiempo, la enfermedad se hizo cada vez más conocida. Los largos minutos que pasaban en el baño se convirtieron en un problema cada vez mayor. Aún así, sin darme cuenta del peligro, lo ignoré hasta el momentoapareció el sangrado. Fue lamentable que comencé a sangrar en el año de mi defensa, cuando también tomé mi primer trabajo. Me parecía que la salud puede esperar…
Es bueno saberlo: ¿Qué enfermedades significa el sangrado rectal?
Me encontré con mi primera colonoscopia cuando el sangrado alcanzaba aproximadamente un vaso de sangre al día. Comenzó una lucha larga y desigual. El diagnóstico inicial fue colitis ulcerosa (colitis ulcerosa inespecífica). Inicialmente, me recetaron todos los medicamentos estándar, pero fue en vano. Los médicos se dieron por vencidos y me trataron, entre otros, en Bydgoszcz y Poznań. Finalmente, en 2015, me encontré con un médico que, al parecer, encontró la causa de mi sufrimiento: la invaginación intestinal.
Resultó que los músculos que sujetaban mi intestino cedieron yel intestino colapsó . Rápidamente me hicieron unaresección sigmoideay se suponía que terminaría con mi problema de una vez por todas. Al final resultó que, el alivio duró solo un mes. Luego todo, dolor, sangrado y diarrea, volvió. Además, la cicatriz posoperatoria se ha convertido en el hogar de un queloide: se suponía que nunca más mostraría mi estómago, porque se veía… no muy agradable estéticamente.
Estaba cansado y enojado con el sonido de la palabra "doctor". No podía mirarme. Odiaba mi propio cuerpo por lo que estaba pasando. Cuando pasé frente al espejo, estuviera vestida o no, desvié la mirada. A menudo lloraba cuando nadie me veía. Me sentí prisionera de mi propio cuerpo. Entonces mi amigo me dio el número de otro médico. Ella dijo que cuando estuviera listo, lo usaría. Decidí hacer un último intento. El médico resultó ser un hombre maravilloso y cálido que me dijo en la primera visita que "mientras tenga la fuerza para pelear, él peleará conmigo".
Qué gracioso, hasta ahora no he tenido un diagnóstico y todavía no lo tengo. Mis síntomas eran similares a los de la CU, pero los resultados de la histopatología mostraban la imagen típica de la enfermedad de Crohn. Hoy en día, los médicos opinan que es una mutación CU, o simplemente la tercera, enfermedad inflamatoria intestinal aún no descrita (si eres especial, tienes una explosión, ¿eh?). Me trataron experimentalmente. Los medicamentos aliviaron un poco el sangrado. Seguía perdiendo dos vasos al día, seguía con el estreñimiento, la diarrea y el dolor, como si alguien me estuviera sujetando las entrañas con una mordaza. Pero luché porque ¿qué más me quedaba? Durante todos estos años, tuve más de 12 colonoscopias, rectoscopias y anoscopias, ni siquiera cuento, varias coagulaciones de argón de la mucosa. Y nada ayudó.
Finalmente, llegó el día en que después de llegar al hospital con otro dolor y sangrado después de 12 años de estar enferma, escuché "Hacemosestoma". ¿Honestamente? A lo largo de todos estos años de enfermedad, me defendí de lo que pude. Me imaginaba que era el fin del mundo. Que nada peor me puede pasar. En ese momento, estaba tan cansado de todo eso que lo di por sentado. Recuerdo la reacción de mi madre al decirle al doctor que planeaba mutilarme. Él respondió que hasta ahora la enfermedad me estaba paralizando.
Los siguientes meses fueron tiempos difíciles. La operación está prevista para el 26 de abril de 2022. Mientras tanto, en marzo, estaba tomando un examen vocacional, que es una de las peores experiencias de mi vida, muy agotador mental y físicamente (por supuesto, aprobé, aunque verifiqué los resultados por teléfono en la sala de recuperación) . Decidí prepararme para lo que estaba por venir. Fui a hablar con un psicólogo, quería aprender sobre la vida con una bolsa. Y aquí me sorprendió: no hay muchos lugares en Internet polaco donde una persona pueda aprender cómo vivir realmente con un estoma antes de la cirugía. Encontré contactos en el extranjero rápidamente, aprendí todo lo que pude, incluidos videos, cómo cambiar la bolsa, cómo cuidar el estoma y qué puedes hacer con él.
Me ayudó mucho. Después de la cirugía me fue mucho más fácil adaptarme, y en julio comencé mi aventura con el dance fitness y el baile, del cual me enamoré y hasta el día de hoy este amor continúa.
Hoy, después de casi dos años, soy una persona completamente diferente.Gané confianza, amo mi cuerpo y mis cicatricesHoy miro mi cuerpo con amor, no con asco. No me avergüenzo de mostrarme en ropa interior (y sin ella). Durante mucho tiempo he pensado en involucrarme de alguna manera y ayudar a aquellos que están al comienzo de este camino - aterrorizados y quizás solos en esta enfermedad - ahora tengo esta oportunidad. Creo que el bien vuelve. Alguien me ayudó una vez, ¡ahora es mi turno!
Profesionalmente soy asesor legal en la OIRP en Toruń, trabajo en un bufete de abogados en Toruń. Fuera del trabajo, me encantan la fantasía y los cómics, juego RPG y juegos de computadora, y sobre todo bailo. Me permite olvidarme de todas las dificultades
La sesión de fotos fue realizada para laFundación Stomalifey la marca de ropa interior Tutti. Su objetivo no es solo promocionar la marca, sino también mostrar que las mujeres con un estoma aún deben sentirse femeninas y hermosas.
La ostomía es una oportunidad para una nueva vida - diceJoanna Wasielewska- La tengo desde hace 2 meses, soy una nueva incorporación a la ostomía. Sufro de Crohn, la única solución fue un estoma debido a operaciones y complicaciones - dice la heroína de la sesión de fotos. Y agrega que lo tomó en el proyecto.participación gracias a Marianna Kowalewska.
- Fue ella quien me dio el coraje de mostrarle al mundo los problemas que nosotros, los ostomizados, enfrentamos todos los días. Uno de ellos es, por ejemplo, el hecho de que no podamos encontrar la ropa interior que nos interesa. También estoy aquí porque no quiero que el estoma sea un tabú. Debido a todas las cosas malas que leemos en Internet, tenemos miedo a la cirugía. Tales acciones nos hacen darnos cuenta de que es la enfermedad la que nos hace sufrir, nos escondemos del mundo. Un estoma nos abre, nos motiva a levantarnos cada mañana. A todos aquellos que se enfrentan a esta decisión, quiero decirles: no tengan miedo. La enfermedad nos encierra y limita nuestro funcionamiento. Un estoma ayuda, hace la vida más fácil y le brinda la oportunidad de nuevas oportunidades. Por supuesto, el estoma puede tener algún efecto sobre cómo nos sentimos. En algún lugar de tu cabeza está el pensamiento de que esta bolsa está ahí. Hoy, en la sesión, me siento femenina". - enfatiza Joanna Wasielewska de Wrocław.
- Comenzó inocentemente en junio de 2016 con diarrea, aumento de la inflamación, ingreso hospitalario y las primeras sospechas de que se trataba de una enfermedad intestinal crónica. Los siguientes meses fueron acompañados de dolor después de comer, tuve que negarme casi todo para poder funcionar normalmente, pero no había duda de la normalidad, porque el dolor interfería con mis actividades diarias, me hacía no tener ganas de hacer nada, después trabajo regresé a mi apartamento y me puse me iba a dormir, mi cuerpo estaba exhausto.
Los medicamentos no ayudaron, una de las próximas visitas al médico terminó con la decisión de que era hora de operar, porque había más problemas. Yo estaba preparado para que la operación pudiera terminar con un estoma y tenía mucho miedo. Hoy, con el conocimiento que tengo, sé que no estaba realmente estresado. El 10 de octubre de 2022, me desperté después de una larga operación: una persona diferente con una bolsa sobre el estómago. Un estoma salva vidas y le permite volver a la normalidad. Siento que he vuelto a la vida y lo más importante -No siento dolor, tengo energía para cosas nuevas, el estoma no me limita, al contrario - me da esperanza para mejorar. Han pasado tres meses después de la cirugía y más de tres años desde que tuve enteritis crónica. Hoy soy feliz porque trabajo, viajo y disfruto de las pequeñas cosas. No le tengas miedo a un estoma, date la oportunidad de una nueva vida.
