¿Por qué es posible que los padres tengan sangre Rh+ y los hijos Rh?
Que seamos "Rh positivos" o "Rh negativos" está determinado por la presencia o ausencia de una proteína llamada antígeno D en la superficie de nuestros eritrocitos (glóbulos rojos), respectivamente. El gen RHD, ubicado en el brazo corto del primer cromosoma, es responsable de la formación de la proteína del antígeno D. Tenemos dos copias del primer cromosoma, una que heredamos de nuestro padre y la otra de nuestra madre. Para la formación de un antígeno proteína - D, es decir, para que seamos "Rh+", solo necesitamos una copia funcional del gen RHD (la llamada herencia dominante). Así, "Rh positivo" son tanto las personas que heredan el primer cromosoma con una copia funcional del gen RHD de ambos padres, como las personas que heredan el primer cromosoma con una copia funcional del gen RHD de uno solo de los padres (personas blancas). del otro progenitor suele recibir el primer cromosoma, que no tiene ningún gen RHD, lo que se denomina deleción). De lo anterior se deduce que en una situación en la que cada uno de los socios "Rh +" tiene una copia funcional del gen RHD solo en uno de los dos cromosomas del primer par, algunos de sus hijos (25%) heredarán un cromosoma sin una copia funcional tanto del padre como de la madre de este gen, es decir, será "Rh-". Cabe agregar que el conflicto materno-fetal se presenta cuando una gestante “Rh-” produce anticuerpos contra el antígeno D fetal “Rh+”.
Recuerde que la respuesta de nuestro experto es informativa y no reemplazará una visita al médico.
Krystyna SpodarKrystyna Spodar - especialista en el campo de la genética clínica en NZOZ Genomed, ul. Ponczowa 12, 02-971 Varsovia, www.nzoz.genomed.pl, correo electrónico: [email protected]
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