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¿Cómo prevenir el cáncer? El número de muertos que acumulan los tumores podría ser menor, si nos cuidáramos, nos examináramos sistemáticamente. ¡Es realmente posible ganar contra el cáncer y otros tipos de cáncer! ¿De dónde viene el cáncer, cómo se detecta y trata? ¿Cómo prevenir el cáncer?

Nowotworyestán revelando más y más de sus secretos. Los tumores (incluidos los malignos, por ejemplo,cáncer ) se tratan cada vez con más frecuencia, y los científicos trabajan constantemente para descifrar a nuestro enemigo número uno. Aprendemos sobre nuevos métodos de tratamiento casi todos los años. Y aunque por el momento no somos capaces de prevenir las enfermedades neoplásicas, en muchos casos somos capaces de detectar el cáncer en una fase temprana de su desarrollo y tratarnos de forma eficaz.

¿De dónde vienen el cáncer y otros tipos de cáncer?

Somos atacados por casi 200 cánceres diferentes. Casi cada uno de ellos tiene un fondo diferente y se desarrolla de manera diferente. Los científicos todavía están tratando de averiguar por qué y cómo el cuerpo crea la primera célula diferente de las demás, lo que da lugar a un tumor canceroso. Hay muchas teorías. La mayoría de los científicos se centran en la investigación genética. En su opinión, es probable que una célula defectuosa aparezca en el cuerpo debido a un daño a nivel del ADN (ácido desoxirribonucleico, una molécula en forma de espiral que forma un cromosoma; contiene el código completo para la estructura de todo el cuerpo)

Cáncer es un término que se usa a menudo para describir el cáncer. Mientras tanto, el cáncer es una de las neoplasias malignas.Recuerde: todo cáncer es cáncer, pero no todo cáncer es cáncer.

Nuestras células se dividen constantemente. Con cada división, los viejos mueren, pero antes pasan su información genética a los nuevos. Esto significa que realizarán las mismas funciones que sus predecesores. A veces se producen errores en estos procesos. Algunos errores provocan cambios en el comportamiento de la célula hija. Este cambio en el material genético hereditario se llama mutación. Por ejemplo, puede hacer que una célula se divida con más frecuencia y más rápido de lo normal y provoque cáncer. Las mutaciones se pueden heredar, por lo que los descendientes de personas con cáncer son propensos al cáncer.

Desafortunadamente, también actuamos en nuestro propio detrimento, por ejemplo, inhalamos gases de escape, humo de cigarrillos, a menudo comemos productos ahumados, y estocualquier cosa puede dañar el ADN y hacerlo más propenso a desarrollar cáncer. Además, los médicos están seguros de que algunos virus también pueden convertir una célula sana en cancerosa, por ejemplo, la infección por el virus del papiloma humano (VPH) contribuye al desarrollo del cáncer de cuello uterino.

Las neoplasias incluyen las no malignas (benignas) y las malignas. Una neoplasia benigna (benigna - neoplasma benignum) está claramente delimitada de los tejidos circundantes o está enquistada. Sus células no pueden entrar en la sangre. Nunca se da la vuelta.

Las neoplasias malignas (neoplasma malignum) son lesiones que se infiltran en los tejidos circundantes y sus células penetran en los sistemas sanguíneo y linfático. Viajan por todo el cuerpo, propagando la enfermedad. Hay varios tipos de neoplasias malignas: cáncer, sarcomas, linfomas, tumores del sistema nervioso central, melanoma.

Vale la pena saberlo

El cáncer es una de las neoplasias malignas que se desarrolla a partir de células epidérmicas o células epiteliales de varios órganos del cuerpo, como la piel, glándulas, mucosas, revestimiento del sistema digestivo, glándula tiroides y páncreas. Los términos "cáncer de cerebro" y "cáncer de huesos" son incorrectos ya que no hay tejido epitelial presente.

Prevención del cáncer: investigación esencial

Toda mujer debe examinarse los senos por sí misma todos los meses, desde el momento de la primera menstruación hasta el final de su vida. Sin embargo, el autoexamen le permite detectar el tumor solo cuando tiene aproximadamente 1 cm de diámetro. Se detectan cambios mucho más pequeños mediante mamografía y ecografía mamaria. Para detectar el cáncer de cuello uterino a tiempo, debe hacerse una prueba de Papanicolaou todos los años.

Las posibilidades de vencer el cáncer dependen en gran medida de qué tan temprano se detecte. La gran mayoría de los cánceres detectados en los llamados la etapa preinvasiva (cero) de desarrollo es completamente curable. En esta etapa del desarrollo de la enfermedad, nosotros mismos no somos capaces de notar ninguna lesión. Por esta razón, debemos someternos sistemáticamente a exámenes preventivos.

Los hombres mayores de 40 años deben hacerse un examen de próstata (próstata) todos los años. El tacto rectal, a través del ano, permite al médico detectar cambios en el tamaño y la consistencia de esta glándula. Si sospechan, su médico puede derivarlo a pruebas adicionales, por ejemplo, prueba de antígeno PSA en sangre.

A su vez, la etapa temprana del cáncer colorrectal permite la detección de una prueba de sangre oculta en heces (las personas con antecedentes familiares de cáncer de intestino deben hacerse esta prueba todos los años, y todos, todos los años a partir de los 50 años). Si está en riesgo o tiene un pólipo (a menudo desarrolla cáncer), más aúnuna prueba valiosa es una colonoscopia, es decir, ver el interior del intestino con un espéculo.

Los fumadores o las personas de riesgo deben hacerse una radiografía de tórax todos los años. Tal prueba puede ser útil en el diagnóstico de cáncer de pulmón. Sin embargo, un examen más detallado es la broncoscopia (la llamada broncoscopia, que consiste en verlos con un espéculo o un endoscopio de fibra óptica).

También vale la pena hacerse una ecografía de la cavidad abdominal cada 1-2 años. Esta sencilla prueba a menudo detecta incluso pequeños tumores en el abdomen.

Golpea bajo la lupa

Cuando se encuentra un tumor, los médicos generalmente quieren observarlo más de cerca. Pruebas como la tomografía computarizada, la resonancia magnética o la tomografía por emisión de positrones le permiten verificar con precisión la ubicación del tumor, determinar su tamaño y estructura, y averiguar si ya ha hecho metástasis.

A veces también tenemos que someternos a una biopsia. Consiste en la punción del tumor con una aguja especial (normalmente bajo control ecográfico) y la recogida de los tejidos para su examen microscópico. Luego, el especialista observa los tejidos recolectados (la llamada muestra) y puede evaluar la naturaleza del tumor: si la lesión es benigna o maligna.

Marcadores de sangre

Si alguien en nuestra familia inmediata ha tenido cáncer, es posible que tengamos un mayor riesgo. Somos más propensos a enfermarnos, pero eso no significa que nos enfermaremos. A veces un simple análisis de sangre es suficiente para disipar los miedos y dormir más tranquilo.

Los marcadores de cáncer, también llamados marcadores neoplásicos, son sustancias químicas de diversas estructuras que se producen en los tejidos de nuestro organismo. En personas sanas, hay muy pocos de ellos. Sin embargo, cuando ocurre el cáncer, el nivel de cáncer aumenta considerablemente.

Los marcadores pueden adoptar la forma de antígenos, proteínas, enzimas u hormonas. Entran en la sangre y circulan por el cuerpo con ella. Desafortunadamente, un tumor puede producir varios marcadores. Además, un tipo de cáncer puede producir marcadores característicos de otros tumores. Por ejemplo, la presencia del marcador CA 125 en el cuerpo puede indicar cáncer de ovario, pero también cáncer de páncreas. Sin embargo, algunos marcadores pueden sugerir fuertemente la presencia de un tumor específico, por ejemplo, el marcador PSA puede detectar el cáncer de próstata en una etapa muy temprana de desarrollo.

Dado que los marcadores no son sustancias homogéneas, por lo general un médico nos ordena realizar los llamados un panel marcador (un conjunto de etiquetas) que le permite determinar el tipo de proceso neoplásico en curso. Los marcadores se determinan a partir de una muestra de sangre recogida. Sin embargo, no es solo su presencia lo que es importante, sino también la cantidad por encima de la norma permisible. Si el estándar se excede significativamente, nosiempre significa desarrollar cáncer (aunque generalmente lo es). El nivel elevado de algunos marcadores también puede estar asociado, por ejemplo, con una inflamación muy grave del hígado, el páncreas o los riñones.

Si los marcadores son altos, es necesaria la interpretación genético-oncológica de los resultados. Solo después de eso, el médico puede solicitar más pruebas, por ejemplo, mamografía, tomografía computarizada o resonancia magnética. Casi el 90 por ciento la incidencia del cáncer no está relacionada con el pasado de la familia. El gen de la "predisposición al cáncer" no se puede detectar en aproximadamente 90 de cada 100 personas que acuden a la prueba. Sin embargo, si las mismas neoplasias aparecen a menudo en la familia, vale la pena visitar una clínica genética y solicitar las pruebas adecuadas. No necesita una remisión de su médico de cabecera.

Pruebas genéticas para el cáncer

Si la primera entrevista demuestra que podemos tener derecho a temer por nuestra propia salud, nos encontraremos en un programa preventivo especializado. No pagamos por ninguna investigación aquí. Entre otras cosas, marcadores tumorales, sino que también busca genes que puedan predisponer a la enfermedad. Por ejemplo, en las mujeres: el gen BRCA1 (responsable de la tendencia al cáncer de mama); cuando los antepasados ​​​​sufrieron cáncer colorrectal: el gen CHEK2. Las personas que tienen cáncer colorrectal pero no tienen poliposis intestinal están buscando genes de reparación que puedan reparar el fragmento de ADN defectuoso. La estimulación de estos genes puede detener la progresión de la enfermedad.

Todos los que acuden a una clínica genética en la primera reunión determinan con un médico qué miembro de la familia debe comenzar a buscar mutaciones genéticas. Si es posible, se suele seleccionar a una persona que ya haya padecido cáncer. Gracias a él, es más fácil encontrar el gen que es la causa de la infelicidad en una familia determinada. Cuando se etiqueta, se busca entre otros miembros. Los que lo tienen van a los llamados grupos de máximo riesgo y se someten a otros exámenes especializados. Por otro lado, aquellos en los que no se encontró el "gen culpable", permanecen solo bajo la supervisión de la clínica (luego los controles deben presentarse para pruebas específicas dentro de los límites de tiempo prescritos).

Asesoramiento genético

Hay más de 20 en Polonia y operan en todos los centros de oncología. La mayoría de las clínicas genéticas prueban la susceptibilidad al cáncer hereditario de forma gratuita. Sus direcciones se pueden encontrar en el sitio web: http://www.genetyka.com/

Cáncer avanzado

A veces no tenemos cáncer, pero investigaciones especializadas han confirmado que el riesgo de desarrollar la enfermedad es muy alto.Entonces los médicos nos ofrecen acciones preventivas y tratamientos. A veces son muy drásticos: en el caso del cáncer colorrectal hereditario, puede ser una colectomía, es decir, la extirpación profiláctica del intestino grueso. Se realiza cuando se detectan numerosos pólipos (hay cientos de ellos) en el intestino (aparte del gen defectuoso) y es sólo cuestión de tiempo que se desarrolle el cáncer. Debido al hecho de que durante la operación una parte del intestino delgado se puede convertir en un reservorio especial, es posible mantener la ruta natural de defecación.

A su vez, los portadores del gen responsable de la aparición del cáncer medular de tiroides se ofrecen para extirpar la glándula tiroides. Incluso en la infancia, porque muchos años de observaciones han demostrado que el 100 por ciento. Los portadores de este gen luego desarrollan cáncer. Entonces, la extirpación temprana de la glándula tiroides simplemente salva vidas. Ahora se pueden ofrecer procedimientos quirúrgicos profilácticos, por ejemplo, a mujeres que corren riesgo de cáncer de útero, de ovario y de mama. La condición es el nacimiento de niños ya planificados.

Tratamiento del cáncer

Hasta ahora, el arma más eficaz en la lucha contra el cáncer es la cirugía. Pero no siempre es suficiente extirpar el tumor por sí solo. A veces, se necesitan terapias complementarias y, con el tiempo, algunos cambios pueden degenerar en cáncer. Este es el caso de los pólipos de colon, algunos nódulos tiroideos o lesiones pigmentadas inusuales en la piel. Puede anticipar el cáncer y extirpar las lesiones antes de que se vuelvan malignas. Sin embargo, tales acciones no siempre son posibles y entonces tenemos que luchar contra el intruso.

Cirugía de cáncer

Si el tumor se detecta en una etapa temprana de desarrollo, a menudo es suficiente extirpar el tumor con los tejidos circundantes (este es el llamado margen de seguridad). A veces, sin embargo, es necesario extirpar todo el órgano (p. ej., la mama) para eliminar todas las células mutadas y evitar que la enfermedad vuelva a aparecer. Si los médicos sospechan que el cáncer se encuentra en una etapa más avanzada, también extirpan los ganglios linfáticos cercanos. Como resultado de la intervención quirúrgica, los médicos logran salvar alrededor del 25% de las vidas. enfermo.

La operación para extirpar el tumor no tiene por qué ser lo mismo que una incisión quirúrgica. A menudo, los médicos usan:

  • Endoscopia - se utiliza para la cirugía dentro de la cavidad pleural (toracoscopia) o en la cavidad peritoneal (laparoscopia). Esta técnica evita una gran cicatriz.
  • Ultrasonido: este método utiliza un cuchillo especial que se hace vibrar a alta frecuencia mediante ultrasonido. Permite la extirpación casi sin derramamiento de sangre de, por ejemplo, partes de órganos parenquimatosos (por ejemplo, riñón o hígado).
  • Láser: se usa para tratar cambios en la piel y la mucosa del conductosistemas digestivo, respiratorio y genitourinario. La eliminación de cambios neoplásicos con láser es especialmente útil en el tratamiento de cambios en el esófago, la tráquea y el intestino grueso.
  • Crioterapia: para eliminar lesiones superficiales pequeñas y leves (p. ej., en las membranas mucosas), se usa una sonda criogénica enfriada con nitrógeno líquido a -180 grados C. El frío destruye las células enfermas.
  • Electrocirugía - se utiliza para tratar lesiones pequeñas, superficiales y benignas. Se utilizan electrodos especiales de varias formas, calentados por corriente de alta frecuencia. Las altas temperaturas tienen un efecto destructivo en las células enfermas.

Tratamiento del cáncer - radioterapia

Suele ser un complemento del tratamiento quirúrgico. Si los médicos creen que pueden quedar algunos "sobrevivientes" del cáncer, tratan de destruirlo con radiación, generalmente rayos X o radiación gamma. Cuando el paciente es irradiado desde cierta distancia, es teleradioterapia. Si la fuente de radiación se coloca directamente en el tumor o en sus proximidades, braquiterapia.

La radioterapia, como cualquier otro método, no está exenta de efectos secundarios no deseados. Mata las células cancerosas, pero también debilita el cuerpo y destruye algunas de las células sanas en el lugar de la iluminación. Los efectos de los llamados Podemos experimentar la enfermedad por radiación con cierto retraso, por ejemplo, las náuseas y los vómitos pueden ocurrir varias horas o días después de la radioterapia. Cuando estos síntomas desaparecen, los cambios desfavorables continúan en la médula ósea, por ejemplo, la cantidad de eritrocitos (glóbulos rojos), leucocitos (glóbulos blancos) y trombocitos (plaquetas) disminuye en la sangre periférica, lo que reduce la inmunidad y reduce la coagulación de la sangre. En algunos casos, donde el área de irradiación fue extensa, podemos experimentar pérdida de apetito, fiebre y diarrea. Ocasionalmente, se produce necrosis tisular y eritema (e incluso ulceración) en el sitio de irradiación. Después del final de la terapia, la mayoría de estos síntomas desaparecen sin dejar rastros.

Vale la pena saberlo

Estadísticas de cáncer

  • 40 millones de personas viven con cáncer en el mundo
  • Los datos de la Unión Polaca contra el Cáncer muestran que cada día 300 personas en Polonia descubren que tienen cáncer.
  • 220 de ellos probablemente morirán. Alrededor del 30 por ciento se puede curar de forma permanente. enfermo.

A principios de la década de 1960, las mujeres padecían cáncer de cuello uterino con mayor frecuencia, seguido del cáncer de mama. El cáncer de mama es ahora más común, seguido del cáncer de pulmón, seguido del cáncer de cuello uterino.

A principios de la década de 1960, los hombres padecían con mayor frecuencia cáncer de estómago, seguidos decáncer de pulmón. Ahora el cáncer de pulmón está a la cabeza, seguido por el cáncer de próstata y el cáncer de estómago en tercer lugar.

Tratamiento del cáncer - quimioterapia

Las células cancerosas pueden dividirse constantemente. Conociendo esta propiedad, los científicos desarrollan fármacos que actúan citostáticamente, es decir, inhiben la división celular. Se toman por vía oral o en forma de goteo. El goteo por lo general tiene que tomarse en el hospital. Tarda minutos o incluso horas. Si los citostáticos se toman con frecuencia y durante mucho tiempo, los médicos pueden implantar un recipiente de plástico debajo de la piel desde el cual se administran los medicamentos. La quimioterapia se selecciona individualmente para cada paciente. Tomar citostáticos también tiene sus efectos secundarios. En primer lugar, tiene un efecto negativo sobre la médula ósea. Esto puede resultar en anemia, fatiga y somnolencia. La inmunidad también cae, por lo que aumenta el riesgo de infección. Durante la quimioterapia, es necesario controlar el cuadro sanguíneo (realizar un hemograma) y, si es necesario, someterse a una transfusión o tomar preparados que aceleren la renovación de la médula ósea. La quimioterapia también puede causar otros efectos secundarios temporales: caída del cabello, uñas quebradizas, sensibilidad a los rayos ultravioleta (no se puede tomar el sol y usar un solarium), problemas digestivos: estreñimiento o diarrea, náuseas, vómitos, f alta de apetito.

La incidencia de cáncer aumentó en un 46%. Y tiene que ser aún peor

La eficacia del tratamiento del cáncer en Polonia es peor que en la mayoría de los demás países de la UE. Las neoplasias malignas son la segunda causa más común de muerte en Polonia. Desde 1999, el número de casos ha aumentado un 46 % y el número de muertes un 23,2 %, según el informe NIK de 2022.

"Polonia, junto con Hungría y Croacia, se encuentra entre los tres países de la UE con mayor mortalidad por neoplasias malignas. En Polonia, el cáncer de pulmón y colon resultan ser los más peligrosos, además de los de próstata y vejiga. cáncer entre los hombres, y entre las mujeres los cánceres de mama y de ovario "- informó a la Oficina Superior de Auditoría.

Y tiene que ser aún peor. Según los especialistas, para el año 2025 la incidencia de enfermedades oncológicas aumentará en más del 25%, y el cáncer se convertirá entonces en la principal causa de muerte en Polonia.

El Ministro de Salud, en respuesta al informe NIK, anunció un aumento en el gasto en oncología.

Fuente: Disponibilidad y efectos del tratamiento del cáncer [2018] https://www.nik.gov.pl/plik/id,15932,vp,18449.pdf

Tratamiento del cáncer - terapia hormonal

Algunos cánceres (p. ej., mama, próstata) se denominan dependientes de hormonas, es decir, su desarrollo puede verse influido por ciertas hormonas. Luego, además de la quimioterapia,a menudo se utiliza el tratamiento hormonal. Esto aumenta la eficacia de toda la terapia. Para las mujeres, la lucha contra el cáncer de mama a veces requiere bloquear la función de los ovarios o incluso extirparlos. Esta decisión la toman entonces el médico y su paciente.

Nuevos métodos de tratamiento del cáncer

Todos los días, los laboratorios científicos se ocupan del cáncer. Los científicos están compitiendo para encontrar un asesino del cáncer. A veces golpean la cerca como una bala, pero a veces hacen descubrimientos a la medida del Premio Nobel. Las terapias utilizadas hasta hace poco por los oncólogos nos debilitaron al destruir las células enfermas pero también sanas del cuerpo. También causaron una serie de efectos secundarios Actualmente, gracias a la comprensión de la estructura de las células cancerosas, especialmente los receptores en su superficie, los científicos han desarrollado el llamado terapias dirigidas. Los medicamentos oncológicos utilizados en su marco destruyen solo las células enfermas con extrema precisión. ¿Cómo trabajan? Bueno, en la superficie de las células cancerosas hay proyecciones llamadas receptores. Es como un enchufe para enchufes. Los tapones son sustancias químicas que dan una señal para que el núcleo se divida, es decir, para que crezca el tumor. Los últimos preparados oncológicos son como falsos tapones. Bloquean los receptores (sockets) y así impiden el intercambio de información entre la superficie celular y su núcleo. Así muere el proceso de división y muere la célula

Células hambrientas

El segundo grupo de medicamentos contra el cáncer bloquea los receptores en la superficie de las células cancerosas, pero solo aquellos que secretan sustancias que desencadenan el desarrollo de vasos sanguíneos que suministran nutrientes y oxígeno al tumor. Esto evita el desarrollo de una densa red de arteriolas y venas, lo que hace que las células cancerosas "hambrientas" mueran.

Células madre

Resulta que pueden obtenerse no solo de la sangre del cordón umbilical, sino también de adultos, por ejemplo, de la médula ósea o del tejido adiposo. Cuando se preparan adecuadamente, pueden transformarse en cualquier tejido del cuerpo, como el corazón, el hígado, el páncreas, los riñones e incluso la retina del ojo. Desafortunadamente, las células madre no curan el cáncer, pero después de su eliminación, pueden regenerar el órgano dañado hasta cierto punto.

Terapias génicas

Los médicos creen que las terapias génicas se utilizarán ampliamente en humanos dentro de 8 a 10 años. Ahora los científicos pueden introducir un gen en el tumor que aumenta la concentración del fármaco administrado en las células cancerosas. Esto le permite reducir las dosis de agentes quimioterapéuticos, así como limitar los efectos adversos de estos medicamentos en los tejidos sanos circundantes. Actualmente, se están realizando ensayos clínicos en varios centros alrededor del mundo para determinar la efectividad de este método.

mensual"Salud"

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Categoría:

Oncología