Los tumores de la médula espinal se diagnostican con mucha menos frecuencia que los tumores cerebrales. Desafortunadamente, los tumores de la médula espinal muestran síntomas atípicos, lo que retrasa significativamente el diagnóstico correcto. Y el diagnóstico temprano puede ofrecer la posibilidad de una recuperación completa. Descubra cómo reconocer los tumores de la médula espinal.
Los tumores de la médula espinalconstituyen un pequeño porcentaje de todos los cánceres del sistema nervioso central.Los tumores de la médula espinalpueden ser primarios, es decir, que proceden de las células de la propia médula espinal, raíces nerviosas, meninges o vasos sanguíneos, como suele ser el caso en los niños, y secundarios, es decir, de la resultado de metástasis tumoral de otra autoridad. La fuente de tales metástasis pueden ser tumores intracraneales o tumores sistémicos (cáncer de mama, cáncer de pulmón, melanoma, leucemia, linfoma). Los cánceres secundarios generalmente se diagnostican en adultos.
Tumores de la médula espinal: tipos y síntomas
Debido a su ubicación dentro del canal espinal, los tumores de la médula espinal se dividen en tumores:
- epidural,
- sin punción intratecal
- intramedular
Generalmente, el primer síntoma de todos los tipos de tumores es el dolor de espalda. Cuando el tumor presiona sobre la médula espinal, el dolor es de carácter óseo (constante, contundente sobre la zona afectada). Si el tumor crece, presiona las raíces de los nervios espinales, es puntiagudo, penetrante e irradia hacia la piel y las regiones musculares inervadas por la raíz. Ambos tipos de dolor tienden a empeorar al moverse, toser y dormir. Además, la mayoría de los pacientes desarrollan trastornos neurológicos de diversos grados, según el tipo de tumor.
1. Tumores epidurales
Son lesiones que, a medida que aumentan de tamaño, ejercen presión sobre la meninge y luego sobre la médula espinal. La mayoría de estos son neoplasias metastásicas, así como otros tumores malignos como osteosarcoma, condrosarcoma, sarcoma de Ewing, mieloma único y múltiple, linfoma, leucemia, neuroblastoma y neuroblastoma ganglionar. Los tumores no malignos incluyen hemangiomas, osteomas, osteoblastomas, tumores de células gigantes, cartílagos y espolones óseos, neuromas ganglionares, quistes aneurismáticos y granulomas.eosinofílico. Este tipo de tumores suelen causar parestesias: entumecimiento, hormigueo o sensación dolorosa de escozor. Otro rasgo característico es el debilitamiento progresivo de la fuerza muscular, seguido de paresia e incluso parálisis.
2. Neoplasias intratecales intraespinales
Los tumores intraespinales suelen causar un ensanchamiento concéntrico de la médula espinal con un estrechamiento del espacio subdural. Estos son con mayor frecuencia gliomas: ependimoma y policitoma de bajo grado de malignidad, con menos frecuencia, hemangiomas fetales y lesiones metastásicas que se originan de tumores del sistema nervioso central o de órganos internos, por ejemplo, pulmones.
3. Tumores extraespinales intratecales
Los cambios neoplásicos se desarrollan en el espacio subdural, generalmente ejerciendo presión sobre la médula espinal. Estos son con mayor frecuencia tumores benignos, principalmente neuromas y meningiomas, con menos frecuencia quistes epidérmicos y coriáceos. Crecen lentamente y pueden alcanzar grandes tamaños antes de ser detectados. Los cambios malignos en esta ubicación incluyen metástasis y linfomas.
En ambos casos, lo anterior síntomas acompañados de alteraciones en la sensación (por ejemplo, temperatura). Ambos tipos de cáncer también pueden provocar incontinencia urinaria y fecal, así como impotencia.
En todo lo anterior Además de los síntomas relacionados con la ubicación y el tamaño del tumor, también se presentan síntomas generales causados por la enfermedad neoplásica, como debilidad, pérdida de peso, anorexia, hemoptisis, hematuria y depresión.