Un principio activo suele ser el responsable del funcionamiento de un medicamento, pero en una tableta o cápsula no existe solo el medicamento. También contiene muchos excipientes. Algunos de ellos no son indiferentes a la salud, a veces incluso pueden ser dañinos.
Un comprimidoque contiene 200 mg de ibuprofeno pesa 600 mg. Esto significa que el ingrediente activo constituye solo el 30 por ciento del peso de la tableta. El resto sonexcipientesque no tienen efecto farmacológico. Su única tarea es moldear el medicamento en una forma que permita tomarlo. Algunos de ellos también le dan a las tabletas el color correcto y los jarabes, el sabor. Todos ellos se enumeran en la parte posterior del envase del medicamento y en el prospecto. Rara vez pensamos en ellos, porque también pocas personas son conscientes de su existencia. Mientras tanto, hay situaciones en las que su presencia puede afectar la seguridad del uso de la droga que los contiene. Resulta que algunas sustancias denominadas sustancias auxiliares pueden tener un efecto sobre la salud o la vida de las personas que las toman.
Naranja Amarillo
Sunset Yellow es un colorante azo sintético marcado con el símbolo E110. Se puede encontrar en jarabes, suspensiones, gránulos, jaleas, pero también en jaleas y piruletas. Se hizo famoso después de la publicidad de un jarabe para niños, cuyo fabricante sugirió los efectos nocivos del amarillo anaranjado, que se encuentra en la preparación de la competencia. De hecho, en personas alérgicas a los salicilatos, E110 puede causar una reacción alérgica. También estimula la secreción de histamina, que puede empeorar los síntomas del asma. Curiosamente, la combinación de E110 con benzoato de sodio (un conservante y potenciador del sabor de uso común) puede causar hiperactividad. A pesar de la información sobre la carcinogenicidad de los amarillos, según la IARC (Agencia Internacional para la Investigación del Cáncer), esta relación no ha sido confirmada, debido a que no se han realizado estudios de este tipo en humanos.
- Importante para el paciente: debido a su nocividad, se prohibió el E110, entre otros en Noruega, Finlandia, Estados Unidos y Gran Bretaña. Puede causar urticaria, fiebre del heno, erupción cutánea, angioedema y shock anafiláctico, vasculitis, púrpura. En ocasiones provoca intolerancia alimentaria manifestada por dolor abdominal, vómitos, indigestión o desgana para comer.
Aspartamo
El aspartamo estambién conocido como sustituto del azúcar. A menudo se lo conoce como el símbolo E951. Está compuesto químicamente por fenilalanina y ácido aspártico. En el cuerpo humano, se descompone en dos aminoácidos naturales. Representa una seria amenaza para las personas con fenilcetonuria. Estas personas no metabolizan la fenilalanina. El aspartamo se usa con mayor frecuencia como sustituto del azúcar para diabéticos y como edulcorante en varias preparaciones y medicamentos "sin azúcar". Es más dulce que la sacarosa y al mismo tiempo no tiene calorías. Solía hablarse mucho sobre su potencial cancerígeno. Actualmente, más de 100 organizaciones que se ocupan de la seguridad alimentaria, incl. EFSA, la Agencia de Normas Alimentarias del Reino Unido, He alth Canada, considera que el aspartamo es seguro. Tampoco hay suficiente evidencia científica a favor del cáncer.
- Importante para el paciente: En diciembre de 2013, la EFSA publicó un estudio que demuestra que el aspartamo en dosis diarias de hasta 40 mg/kg de peso corporal es completamente inocuo.
Lactosa
La lactosa suele estar escondida en medicamentos y alimentos bajo los nombres: Lactosum, Saccharum Lactis, azúcar de leche. Pertenece a los rellenos más utilizados para cápsulas y tabletas. La principal contraindicación para su uso es la intolerancia a la lactosa, recientemente más y más popular. Los síntomas más comunes de la intolerancia a la lactosa son gases, diarrea acuosa, dolor abdominal, náuseas y cólicos dolorosos. Aparecen de 30 minutos a 2 horas después de consumir el producto con esta sustancia. Los trastornos de la digestión de la lactosa son las disfunciones del tracto digestivo más comunes, en la población polaca se estima que el porcentaje de personas con intolerancia a la lactosa es del 20-30 por ciento. Los medicamentos que contienen esta sustancia no deben administrarse a personas intolerantes a la lactosa y alérgicas a las proteínas de vaca.
- Importante para el paciente: las personas con este tipo de problemas deben prestar atención a la presencia de lactosa en las píldoras anticonceptivas, preparados que regulan la acidez estomacal o previenen la flatulencia. Los pacientes que no toleran ni siquiera pequeñas cantidades de azúcar de la leche deben evitar especialmente las tabletas homeopáticas porque generalmente contienen una gran cantidad.
Almidón
El almidón es un agente de carga, un componente de los recubrimientos de las tabletas. Su presencia puede ser muy peligrosa para las personas celíacas. Es importante cuánto gluten hay en el almidón agregado al medicamento. Si está por encima del 0,3 por ciento, no debe usarse en la enfermedad celíaca. Incluso 50 mg de gluten al día pueden provocar la desaparición de las vellosidades intestinales en poco tiempo. Algunos pacientes con enfermedad celíaca cutánea, enfermedad de Duhring, experimentan picazón y ardor, incluso después del contacto con la piel.gluten con la piel. Por lo tanto, las personas que padecen esta dolencia deben recordar prestar especial atención al contenido de almidón de los medicamentos utilizados. A menudo, incluso pequeñas cantidades de gluten pueden provocar una grave exacerbación de la enfermedad.
- Importante para el paciente: la lista de medicamentos sin gluten seguros para pacientes con enfermedad celíaca y todas las personas que siguen una dieta sin gluten fue preparada por el prof. Kamil Hozyasz del Instituto de la Madre y el Niño de Varsovia, más información: www.forum.celiakia.pl.
Tiomersal
Es un compuesto orgánico de mercurio en forma etilada. Debido a sus propiedades conservantes, se agrega a algunos medicamentos (por ejemplo, ungüentos, gotas para los ojos, vacunas) y cosméticos. La acumulación de etileno mercurio en el cuerpo de mujeres embarazadas (por ejemplo, como resultado del uso prolongado de medicamentos con tiomersal) puede causar trastornos neurológicos en el feto. Sin embargo, no se ha confirmado que esto pueda suceder como resultado de las vacunas preventivas. Los estudios realizados por la Agencia Europea para la Evaluación de Medicamentos (EMEA) en bebés en los primeros 6 meses de vida que recibieron vacunas que contenían timerosal mostraron que el etilmercurio se elimina de sus cuerpos dentro de los 4 a 9 días posteriores a la administración, por lo que hay no acumula y no afecta el desarrollo del niño.
- Importante para el paciente: los medicamentos o cosméticos conservados con mercurio etileno en el caso de adultos no suponen ningún riesgo. La excepción es el uso a largo plazo por parte de mujeres embarazadas, ya que es perjudicial para sus bebés.
Lea los folletos
La presencia de excipientes específicos en los medicamentos debe ser especialmente atendida por personas que padecen enfermedades metabólicas: diabetes, fenilcetonuria, celiaquía, etc. En su caso, estos compuestos neutros tendrán un efecto cuyos efectos pueden poner en peligro la salud e incluso la vida. Por lo tanto, asegúrese de leer los prospectos, las etiquetas y los envases de los medicamentos. La información que contienen es a veces de importancia clave. Y en caso de dudas, por ejemplo, al tomar otros medicamentos, pídale aclaraciones al farmacéutico.
mensual "Zdrowie"