Las encefalopatías son un término general para el daño cerebral crónico o permanente. Las encefalopatías pueden ser una complicación de numerosas enfermedades (incluidas las del embarazo), intoxicaciones o lesiones en la cabeza. Independientemente de las causas de la encefalopatía, conduce, entre otras cosas, a a la pérdida de funciones motoras o habilidades intelectuales. Descubra qué enfermedades y lesiones pueden provocar encefalopatía.

Encefalopatíases un término general para el daño crónico o permanente a las estructuras cerebrales por factores de diversos orígenes. La consecuencia de este proceso es la pérdida de las funciones motoras y/o de las capacidades intelectuales, a las que se suman otros síntomas neurológicos anormales del sistema nervioso central.

Encefalopatías congénitas

1. Después de la lesión perinatal

  • mecánica - presión, ruptura de la continuidad o ruptura de los tegumentos de la piel;
  • físico: cambios y fluctuaciones en la presión intrauterina;

2. Después de infecciones fetales

  • citomegalovirus: si la infección ocurre en el primer trimestre del embarazo, puede ocurrir un aborto espontáneo o numerosos defectos de nacimiento en el niño. Si el feto se infecta más tarde, el niño puede nacer con síntomas de citomegalovirus congénitos (hepatitis, neumonía, encefalitis);
  • la rubéola durante el embarazo provoca defectos graves en el feto, como retraso mental, hidrocefalia, sordera, deformidades óseas, defectos cardíacos;
  • toxoplasmosis - la infección más peligrosa es en el primer trimestre, ya que puede terminar en un aborto espontáneo. La infección en el segundo trimestre puede resultar en defectos del sistema nervioso y del ojo, y en el tercer trimestre con anemia o agrandamiento del hígado;
  • hepatitis B - la infección de un niño durante el embarazo significa que desarrollará hepatitis B crónica, con riesgo de cirrosis o hepatitis crónica maligna;
  • herpes: si se infecta antes de la semana 20 de embarazo, puede producirse un aborto espontáneo. También existen posibles defectos del feto: ojos pequeños, microcefalia, hidrocefalia e incluso daño al sistema nervioso central. La infección en el tercer trimestre aumenta el riesgo de parto prematuro. Si los genitales de la madre están infectados, aumenta el riesgo de infección por herpes durante el parto. Entonces la infección en el recién nacido puedese manifiesta con neumonía, meningitis e inflamación del cerebro;
  • varicela - 5-6% en casos de infección transplacentaria con el virus de la varicela en el primer trimestre del embarazo. los recién nacidos desarrollan el síndrome de viruela congénita (microcefalia, hipoplasia cerebelosa, hidrocefalia, inhibición del desarrollo sensoriomotor);

3. Intoxicación después del embarazo

Se desconocen las causas de la intoxicación por embarazo (gestosis). Se sabe, sin embargo, que algunos factores pueden aumentar el riesgo de que ocurra, incl. el primer embarazo de una mujer, el embarazo múltiple, la edad de la madre: más de 35 años.

4. Enfermedades hereditarias,p. ej., síndrome de Down, fenilcetonuria.

Encefalopatías adquiridas

1. Encefalopatías traumáticas

  • conmoción cerebral
  • contusión cerebral
  • hematoma epidural
  • hematoma subdural
  • hematoma intracraneal

2. Encefalopatía hipertensiva

La encefalopatía hipertensiva es consecuencia de un fuerte aumento de la presión arterial. Como resultado de este proceso, se altera el flujo sanguíneo cerebral y, por lo tanto, se produce edema cerebral, petequias y pequeños infartos cerebrales. Luego aparecen dolores de cabeza, vómitos, alteraciones visuales, alteraciones de la conciencia y ataques epilépticos.

3. Encefalopatía aterosclerótica

La encefalopatía aterosclerótica subcortical de Binswanger es una enfermedad cuya esencia es el daño a las pequeñas arteriolas del cerebro causado por la aterosclerosis, una enfermedad en la que se acumulan partículas de grasa, proteínas y sales de calcio en las paredes de las arterias. Como consecuencia, hay numerosos y pequeños infartos en el cerebro.

4. Encefalopatías metabólicas

Las encefalopatías metabólicas (EM) son un grupo de enfermedades causadas por la presencia de toxinas endógenas (producidas dentro del cuerpo) en el curso de una falla orgánica y que se manifiestan por funciones cerebrales anormales.

  • encefalopatía hepática- la causa de los problemas con el funcionamiento del sistema nervioso central es la insuficiencia hepática, que se produjo como resultado de la presencia de toxinas en el cuerpo, como amoníaco, aminoácidos aromáticos, péptidos moduladores,
  • encefalopatía urémica- es el resultado de la acumulación de aminoácidos en el cuerpo que normalmente son filtrados por los riñones y luego excretados en la orina. Los síntomas de la enfermedad son apatía, declive intelectual, convulsiones, mioclonías, calambres musculares, síndrome de piernas inquietas;
  • encefalopatía hiperglucémica- es el resultado de la deficiencia de glucosa, que es la única fuente deenergía para el cerebro (aproximadamente el 50% de la glucosa producida después de la absorción de carbohidratos es utilizada por el cerebro). Los síntomas de la enfermedad son malestar, hambre, luego inquietud, ansiedad, síntomas vegetativos, ataques epilépticos y coma;
  • encefalopatía hipoglucémica- ocurre en dos formas: comocetocoma diabético(principalmente en diabetes insulinodependiente - tipo I) y coma no cetónicocoma hiperosmolar(generalmente se encuentra en la diabetes tipo 2). En ambos estados, como consecuencia del metabolismo anormal de la glucosa y la hipoxia cerebral, se produce un aumento de la concentración de ácido láctico, cuerpos cetónicos y una disminución del flujo sanguíneo cerebral. Los síntomas de la enfermedad son poliuria, ataques epilépticos parciales (motores), disminución de las funciones intelectuales, alteraciones de la conciencia de diversa gravedad, hiperventilación y luego coma;
  • hipertiroidismose manifiesta por nerviosismo, irritabilidad, exoftalmos, raramente convulsiones generalizadas;
  • hipotiroidismo- además de dolores de cabeza, pueden ocurrir somnolencia excesiva, pérdida de funciones intelectuales, estados de confusión;
  • hiperparatiroidismo- en el hipoparatiroidismo los síntomas se asocian con hiperactividad del sistema nervioso (irritabilidad, parestesia, espasmos musculares, convulsiones) y calcificaciones intracerebrales (demencia);
  • hipoparatiroidismo , que conduce a la hipercalcemia, se manifiesta por alteración del estado de ánimo, orientación y coma;
  • golpe de calor- los cambios encefalopáticos también son causados ​​por alteraciones en el equilibrio de agua y electrolitos en el curso del golpe de calor;

5. Encefalopatía posinflamatoria

La encefalopatía posinflamatoria ocurre después de infecciones, como la meningitis. Esto puede tomar la forma de epilepsia, trastornos del estado de ánimo y de la personalidad, discapacidad intelectual, ceguera y deficiencia auditiva.

6. Encefalopatía posvacunación

La encefalopatía vacunal es un trastorno neurológico que es una complicación de la inmunización La frecuencia de este tipo de encefalopatía se estima en 1: 140.000-1: 300.000 vacunados. La encefalopatía posterior a la vacunación puede provocar retraso mental, convulsiones recurrentes, epilepsia, especialmente epilepsia mioclónica y síndrome de Lennox-Gastaut.

7.Encefalopatías espongif.webpormes (EET)

  • Enfermedad de Creutzfeldt-Jakob (CJD), incluida una nueva variante de esta enfermedad (nvCJD);
  • Síndrome de Gerstmann-Sträussler-Scheinker (GSS);
  • kuru ("muerte riendo");
  • insomnio familiar fatal(IFF);
  • Equipo Alpers;

8. Encefalopatía de Wernicke (encefalopatía alcohólica)

La encefalopatía de Wernicki es el resultado de los efectos tóxicos del alcohol, con una deficiencia simultánea de vitaminas (principalmente vitamina B1). La enfermedad se manifiesta como parálisis de los músculos oculomotores, alteración de la conciencia, a menudo movimientos involuntarios.

9. Encefalopatía por SIDA

La causa de la enfermedad es la inflamación , localizada alrededor de los vasos de materia gris y materia blanca, que conduce a defectos en el cerebro.

La consecuencia es un deterioro cognitivo (principalmente se alteran la memoria y la asociación), que se acompaña de un trastorno de las funciones motoras (deterioro de los movimientos precisos, trastornos del equilibrio y temblores), trastornos del habla y cambios en el comportamiento (apatía, estupor , pérdida de reactividad emocional y espontaneidad).

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