La prueba doble en el embarazo es una prueba prenatal no invasiva que implica la evaluación de dos hormonas: PAPP-A y la subunidad beta libre de hCG. Permite encontrar posibles anomalías en el desarrollo del niño. Gracias a ella, se detectan hasta 9 de cada 10 fetos con trastornos. ¿Cómo se realiza el doble test en el embarazo? ¿Cuándo se mueve?

Prueba doble en el embarazoesprueba prenatal no invasiva , que consiste en la evaluación de dos hormonas- PAPP -A (Proteína-A plasmática asociada al embarazo) y subunidad librebeta hCG . Esta prueba se recomienda para mujeres de todas las edades. Se realizan entre la semana 10 y 14 del embarazo con el fin de detectar posibles anomalías en el desarrollo del niño, especialmente defectos genéticos, p. síndrome de Down, síndrome de Edwards o Patau. En comparación con otras pruebas prenatales no invasivas, la prueba PAPP-A muestra la mayor precisión de medición. Gracias a ella, se detectan hasta 9 de cada 10 fetos con trastornos.

Prueba doble durante el embarazo ( PAPP-A ybeta hCG) -kilometraje

Se extrae sangre de la vena en la flexión del codo para su análisis. Luego, los niveles de PAPP-A (proteína plasmática del embarazo) y la unidad beta libre de hCG se analizan en esta muestra. Luego, los resultados se analizan por computadora utilizando un programa especial llamado módulo de cálculo de riesgo de acuerdo con los estándares de la FMF (The Fetal Medicine Foundation). El examen se complementa con una evaluación por ultrasonido de la capa de líquido dentro de la translucidez de la nuca fetal (tejido subcutáneo en el cuello).

Prueba de embarazo doble ( PAPP-A ybeta hCG) -resultados

Una prueba se considera positiva si el riesgo es mayor a 1: 300 (de 300 mujeres embarazadas que probaron este resultado, 299 tenían un feto sano, mientras que una tenía síndrome de Down). Esto significa que una puntuación de 1: 100 significa un riesgo mayor que 1: 400.

Doble test en embarazo ( PAPP-A ybeta hCG) -¿Qué se puede detectar?

Si el resultado de la prueba es negativo, no se requieren más pruebas. Cuando existe el riesgo de tener un bebé con uno de los síndromes, el médico recomienda una amniocentesis.

  • disminución del nivel de proteína PAPP-A y aumento de beta-HCG, así como translucidez del cuello indican síndrome de Down
  • disminución de las concentraciones de PAPP-A y beta-HCG, y aumentola translucidez del cuello indica la existencia de síndromes de Edwards y Patau

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Exámenes de embarazadas