- Cómo detectar un defecto cardíaco en el embarazo, es decir, exámenes de ultrasonido
- ¿Cuándo consultar a un cardiólogo prenatal?
- Ecocardiografía fetal
- Prueba para la determinación del cariotipo
El diagnóstico prenatal detecta incluso los defectos cardíacos más complejos. Durante la ecografía o la ecocardiografía, se puede determinar el tipo de defecto, así como la eficiencia de todo el sistema circulatorio del feto. El diagnóstico prenatal de un defecto cardíaco congénito permite a los médicos preparar un plan de tratamiento adecuado para el bebé inmediatamente después del nacimiento y, si es necesario, incluso en el útero. Consulta qué pruebas prenatales se deben realizar para detectar anomalías cardíacas en el embarazo y en qué centros de Polonia puedes realizarte dichas pruebas de forma gratuita.
El diagnóstico prenatal de defectos cardíacoses muy importante porque la experiencia ha demostrado que la mayoría de las veces se detectan defectos cardíacos complejos que requieren cirugía en varias etapas. Por lo tanto, su detección más temprana permite a los médicos preparar un plan de tratamiento adecuado y le da al niño más posibilidades de supervivencia y una vida normal en el futuro.
Cómo detectar un defecto cardíaco en el embarazo, es decir, exámenes de ultrasonido
La primera ecografía de una mujer que espera un bebé debe realizarse entre la semana 11 y 14 del embarazo. Incluso entonces, un especialista experimentado puede reconocer un defecto en la estructura del corazón (sin embargo, debe tenerse en cuenta que esta no es una prueba confiable).
Los exámenes de ultrasonido, cuyo propósito es evaluar el corazón del feto, se realizan alrededor de la semana 20 de embarazo. Se llama medio ultrasonido. Gracias a ella, se pueden definir, entre otros la ubicación y el tamaño del corazón, su ritmo (latidos por minuto). Gracias al examen, también es posible obtener una imagen de las cuatro cámaras del corazón, tres vasos en el mediastino del feto, así como la salida de la aorta y la arteria pulmonar.
¡IMPORTANTE! El médico también debe ordenar un examen Doppler, un tipo de examen de ultrasonido que permite evaluar el flujo vascular.
CHECK>> El examen de ultrasonido y otras pruebas prenatales no invasivas destinadas a detectar un defecto cardíaco en el feto no son perjudiciales para la salud de la mujer embarazada o del bebé en desarrollo. Basándose en el examen de ultrasonido, el médico determina si es necesaria una consulta con un cardiólogo prenatal. Si el paciente es de bajo riesgo y el resultadoecografía obstétrica es anormal (por ejemplo, se ha detectado una imagen anormal del corazón fetal o se ha detectado una arritmia), un especialista en cardiología prenatal confirmará o descartará la estructura anormal del corazón fetal. Si los exámenes de ultrasonido son ambiguos y plantean dudas sobre la estructura del feto, también es necesaria la consulta concardiólogo prenatal El cardiólogo "fetal" debe ser consultado por pacientes que pertenecen algrupo de alto riesgo , es decir : Las indicaciones para la consulta cardiológica prenatal también son infecciones en el primer trimestre del embarazo y enfermedades sistémicas del tejido conectivo. ¡IMPORTANTE! Si una paciente ya tiene un hijo con un defecto cardíaco complejo, debe consultar a un especialista entre la semana 11 y 14 de embarazo. La USG 3D o 4D, así como la USG en color, no son más diagnósticas que la USG 2D tradicional (imagen bidimensional). Solo ayudan a establecer un diagnóstico de algunos defectos cardíacos muy complejos, pero solo después de encontrarlos en una ecografía 2D. El examen ecocardiográfico permite determinar con precisión el tipo de cardiopatía congénita, así como la capacidad cardiovascular. Gracias a esto, se puede determinar si el defecto se puede corregir por completo en el futuro. Este es el caso, por ejemplo, en el caso de la transposición de grandes troncos arteriales, el síndrome de Fallot, el tronco arterial común, la comunicación interventricular, la coartación aórtica y el canal auriculoventricular total. En este caso, rara vez es necesario tratar al feto. Los tratamientos necesarios generalmente se realizan en el primer mes después del nacimiento del bebé. Tal examen toma alrededor de 60 minutos. Después de su finalización, se lleva a cabo una consulta, durante la cual el médico presenta un plan de tratamiento para el niño. Este tipo de pruebas se realizan de forma gratuita en la mayoría de las instituciones (como parte del Fondo Nacional de Salud) CHECK>> Muchos defectos cardíacos que se encuentran en los fetos son hereditarios, por lo tanto, después de la ecocardiografía, el médico puede derivar a la mujer embarazada para una prueba destinada a determinar el cariotipo, es decir,cromosomas ", sobre la base de los cuales se puede establecer un diagnóstico más preciso de todo el síndrome. Por ejemplo, las aberraciones cromosómicas como el síndrome de Edwards (trisomía 18) o el síndrome de Patau (trisomía 13) no dan la oportunidad de que un bebé recién nacido sobreviva (generalmente muere en el primer mes de vida). ¡IMPORTANTE! Estas pruebas son invasivas, lo que significa que corren el riesgo de complicaciones graves en el embarazo y, por lo tanto, solo se realizan cuando existe una probabilidad razonable de un defecto cardíaco. Hay defectos cardíacos congénitos que no se pueden diagnosticar en el feto mediante pruebas prenatales. Estos son el conducto arterioso de Botalla y el defecto del tabique interauricular (estas son conexiones naturales en el feto). En los exámenes prenatales, la coartación aórtica también puede ser invisible, porque el desarrollo del arco aórtico finaliza solo después del parto, después de que se cierra el conducto arterioso. Por lo tanto, los síntomas de cardiopatía congénita en el recién nacido no deben tomarse a la ligera, incluso si el examen ecocardiográfico durante el embarazo fue normal.¿Cuándo consultar a un cardiólogo prenatal?
Ecocardiografía fetal
Prueba para la determinación del cariotipo