La prueba triple es una prueba prenatal no invasiva. El resultado de la prueba no responde a la pregunta de si el bebé está sano. Sin embargo, evalúa si usted está en un grupo con mayor riesgo de desarrollar un defecto genético en el feto. ¿Cómo se realiza el triple test y cómo interpretar los resultados?

La prueba tripleesunaprueba prenatal que mide los niveles de HCG, AFP y estriol (uE3). La prueba triple se realiza para evaluar el riesgo de desarrollar anomalías cromosómicas y defectos (trisomía) en el feto: síndrome de Down (trisomía 21), síndrome de Edwards (trisomía 18) y defectos del tubo neural como la espina bífida o una afección llamada anencefalia. La trisomía 13, o síndrome de Patau, no es detectable por la prueba triple. La prueba triple se recomienda principalmente para mujeres que no han realizado previamente ninguna prueba para evaluar el riesgo de anomalías congénitas. La sensibilidad de la prueba triple es menor que la de la prueba PAPP-A. La prueba triple detecta 6 de cada 10 fetos con uno de los síndromes.

Prueba triple: kilometraje

La prueba triple se realiza en el segundo trimestre del embarazo, entre las semanas 17 y 20. No es necesario que te prepares para ello. Es seguro para usted y su bebé. Se extrae sangre de una vena en el pliegue del codo. Luego se mide el nivel de tres sustancias: alfafetoproteína (AFP), gonadotropina coriónica (beta hCG) y estriol. Los resultados de la prueba, su edad y peso se ingresan en la computadora. Un programa especial compara estos datos con los datos de mil mujeres polacas sanas.

Prueba triple: interpretación de resultados

Cuando los resultados de la prueba son normales, el riesgo de tener un hijo enfermo es muy bajo. Cualquier anormalidad es una señal de que el riesgo del niño de desarrollar la enfermedad es alto, y cuando es mayor a 1:200, el médico suele ordenar una amniocentesis.

  • la disminución de las concentraciones de AFP y uE3 y el aumento de los niveles de HCG indican riesgo de síndrome de Down
  • la reducción de todos los estrógenos indica un riesgo de síndrome de Edwards

Prueba triple: ¿qué influye en la fiabilidad de la prueba?

La fiabilidad de los resultados de la prueba depende en gran medida de la correcta determinación de la edad del feto. Realizar una prueba triple (así como una prueba duplicada o PAPP-A) demasiado pronto o demasiado tarde puedefalsear (inflar o rebajar) los resultados. También en embarazos gemelares, calcular el riesgo de síndrome de Down-Edwards también es difícil. Los resultados no se ven influenciados por el momento de la toma de muestras ni por la realización de las pruebas con el estómago vacío o después de comer.

Prueba triple: ¿qué se puede detectar?

El resultado de la prueba no responde a la pregunta de si el niño está sano. Sin embargo, evalúa si usted está en un grupo con mayor riesgo de desarrollar un defecto genético en el feto. La concentración incorrecta (en comparación con mujeres sanas) de cualquiera de las sustancias analizadas se asocia con un mayor riesgo de ocurrencia, p. Síndrome de Down, Edwards, Turner o uropatías obstructivas (se dificulta la salida de la orina de la vejiga, lo que se traduce, por ejemplo, en daños renales graves).

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Exámenes de embarazadas