A menudo se ignoran los derechos de las personas con demencia. Y, sin embargo, 4 millones de polacos admiten que tienen en su entorno a una persona con trastornos de la memoria. 3 millones dicen tener a alguien con la enfermedad de Alzheimer entre sus familiares o amigos. Sin embargo, el conocimiento de los síntomas y el curso de la enfermedad es muy bajo. Y como se pierde la memoria, los pacientes no deben perder sus derechos.
Los derechos de las personas con demenciadeben ser conocidos por todos y respetados escrupulosamente. Esto es importante porque la demencia se está convirtiendo en un problema cada vez mayor en las sociedades que envejecen y afectará a más y más personas. Otra cosa es que a menudo hacemos un mal uso del término demencia porque no podemos distinguir la demencia (demencia) del deterioro cognitivo leve, que es un proceso natural del envejecimiento.
La Organización Mundial de la Salud (OMS) define la demencia como un complejo de síntomas causado por una enfermedad cerebral, generalmente crónica o progresiva, que se caracteriza clínicamente por múltiples alteraciones en las funciones corticales superiores, como la memoria, el pensamiento, la orientación, la comprensión, el conteo , y la capacidad de aprender y hablar.
Los problemas relacionados con las funciones cognitivas suelen ir acompañados o incluso precedidos por alteraciones en el ámbito de las emociones, el comportamiento y la motivación. No tiene que ir acompañada de alteraciones de la conciencia, que en presencia de demencia constituyen una categoría diagnóstica separada.
La demencia es más comúnmente conocida en el curso de enfermedades neurodegenerativas como la enfermedad de Alzheimer y la enfermedad de Parkinson, pero hay muchas más condiciones que conducen a la demencia.
Ya en 2011, el Parlamento Europeo adoptó una resolución sobre la iniciativa europea sobre la enfermedad de Alzheimer y otras demencias. Veinte países europeos han desarrollado e implementado políticas nacionales contra el Alzheimer
Polonia no lo hace, porque aunque los datos estadísticos muestran un número creciente de pacientes, el Ministerio de Salud cree que hay menos pacientes.
El lado más débil de las soluciones que funcionan actualmente es la f alta de un modelo de tratamiento y atención para las personas con enfermedad de Alzheimer y otras demencias, en particular soluciones organizativas, estándares de diagnóstico, incluido el diagnóstico integral temprano, día y 24 horas. centros de atención, personal médico y asistencial
Casi toda la carga de cuidarlos pacientes son transferidos a sus familias y cuidadores.
Las soluciones de atención médica en Polonia no están orientadas a la detección temprana del riesgo de enfermedades.
Los médicos generales y los médicos de familia no evalúan las funciones cognitivas de sus cargos. No derivan a los adultos mayores a especialistas que puedan evaluar las causas de la demencia. Es una lástima, porque como saben, algunas formas de demencia (por ejemplo, debidas a enfermedades del sistema cardiovascular) pueden prevenirse tratando la enfermedad que las provocó.
La Asociación Internacional de Alzheimer, así como las europeas y polacas, recuerdan que las personas que padecen demencia tienen sus derechos.
1. Derecho a la atención médica y pruebas especializadas que permitan realizar un diagnóstico - confirmar o descartar demencia. Gracias a un diagnóstico rápido y correcto, el paciente y sus familiares pueden planificar el futuro y prepararse para los cambios que se avecinan.
2. El derecho a saber sobre la demencia, su impacto en la vida del paciente y su familia, y qué cambios en el comportamiento y funcionamiento del paciente provocarán la progresión de la enfermedad.
3. El derecho a la independencia. Todas las personas con enfermedades crónicas desean permanecer independientes y vivir activamente durante el mayor tiempo posible, pero a menudo necesitan el apoyo de familiares y la seguridad.
4. El derecho a decidir por uno mismo. La demencia no priva a nadie del derecho a decidir sobre su propio destino, tipo de atención y tratamiento, si el paciente puede tomar decisiones conscientemente.
5. Derecho al cuidado. Toda persona enferma que necesite atención debe recibirla no solo en su hogar, sino también en instituciones autorizadas, por ejemplo, en residencias de ancianos, unidades de cuidado diurno, etc.
6. El derecho a ser respetado. Las personas con demencia deben ser atendidas por personas que conozcan a la persona con demencia, su pasado y su familia. Solo así podremos brindar una atención que satisfaga al paciente y ajustarla a sus necesidades, capacidades, estilo de vida y preferencias.
7. El derecho a la dignidad. Ninguna persona puede ser discriminada por motivos de edad, enfermedad, discapacidad, sexo, religión, orientación sexual o condición social. Todos deben ser tratados con dignidad, sin importar quiénes sean.
8. Derecho de acceso a un tratamiento efectivo. En cada etapa de la enfermedad, los pacientes con demencia deben tener acceso a medicamentos y tratamientos que les permitan vivir de manera independiente y digna durante el mayor tiempo posible. Esto debe ser supervisado por los médicos que atienden a las personas con demencia.
9. El derecho a decidir sobre los últimos días de vida. Durante el período en que el paciente con demencia permanecióla capacidad de tomar decisiones informadas, puede planificar cómo serán los últimos momentos de su vida. Hablar de ello no es fácil, pero se debe respetar la voluntad del enfermo.
10. Derecho a buenos recuerdos. Las personas con demencia a menudo quieren que sus seres queridos reciban el apoyo de familiares y amigos después de su muerte, y que sean recordados por lo que eran antes de su enfermedad. Este es probablemente el derecho más difícil que puede tener.