La anemia sideroblástica es un tipo de anemia rara vez diagnosticado. La esencia de la enfermedad es el metabolismo defectuoso del hierro, que puede provocar cirrosis hepática, miocardiopatía o el desarrollo de diabetes mellitus. ¿Cuáles son las causas y los síntomas de la anemia sideroblástica? ¿Cómo se trata este tipo raro de anemia?

La anemia sideroblásticapertenece al grupo de anemias asociadas con alteraciones en la producción de eritrocitos (glóbulos rojos). En el curso de la enfermedad, la médula ósea, en lugar de producir glóbulos rojos adecuadamente, produce sideroblastos, es decir, eritroblastos que contienen una mayor cantidad de granos de hierro extrahemoglobina. Como consecuencia, hay un exceso de este elemento en el cuerpo.

Contenido:

  1. Anemia sideroblástica - Causas
  2. Anemia sideroblástica - Síntomas
  3. Anemia sideroblástica - diagnóstico
  4. Anemia sideroblástica - Tratamiento
  5. Dieta para la anemia sideroblástica

Anemia sideroblástica - Causas

En el caso de las enfermedades congénitas, la causa del exceso de hierro en el organismo son mutaciones de varios genes, relacionados, entre otros, con trastornos en la síntesis de hemo, trastornos dependientes de tiamina. A su vez, en la base de la anemia sideroblástica adquirida se encuentran:

  • abuso de alcohol
  • deficiencia de cobre en el cuerpo
  • uso de fármacos que inhiben la síntesis de fosfato de piridoxal (isoniazida, cicloserina)
  • envenenamiento por zinc o plomo

La coexistencia del síndrome mielodisplásico, la fibrosis de la médula ósea y la leucemia mieloide crónica también pueden contribuir al desarrollo de la enfermedad.

Anemia sideroblástica - Síntomas

El cuadro de la enfermedad consiste en los síntomas típicos de la anemia, es decir:

  • piel, mucosas y conjuntiva pálidas
  • mayor debilidad y fatiga rápidamente
  • dolores de cabeza y mareos
  • problemas de concentración
  • aumento del ritmo cardíaco y respiración rápida
  • sensación de frío

y síntomas relacionados con el exceso de hierro en el organismo: diabetes mellitus, arritmias y trastornos neurológicos. Algunos pacientes también experimentan agrandamiento del hígado ybazo

La forma congénita de la enfermedad suele aparecer en la primera infancia. La forma adquirida es más común en personas mayores de 50 años.

Anemia sideroblástica - diagnóstico

El diagnóstico de la enfermedad se basa en análisis de sangre, aspiración de médula ósea o trepanobiopsia, así como pruebas citogenéticas.

La morfología de la sangre suele revelar una disminución de los niveles de hemoglobina, una acumulación en los eritrocitos de hierro, cobre, copro y protoporfirinas, disminución del número de plaquetas y leucocitos. Una biopsia, es decir, la recolección de médula ósea de la placa ilíaca, permite la presencia de sideroblastos en anillo y una mayor cantidad de hierro en las células de la médula. A su vez, las pruebas citogenéticas revelan anomalías cromosómicas.

Anemia sideroblástica - Tratamiento

En el caso de anemia sideroblástica determinada genéticamente, se utiliza la terapia con vitamina B6. La respuesta al tratamiento generalmente se obtiene a las pocas semanas de comenzar el tratamiento. En pacientes con una forma congénita de la enfermedad, los concentrados de glóbulos rojos se transfunden regularmente y, debido a la mayor cantidad de hierro en el cuerpo, se usan medicamentos que se unen a este elemento. En algunos pacientes, se puede considerar un autotrasplante de médula ósea.

Importante

Dieta para la anemia sideroblástica

Algunos productos pueden contribuir a la exacerbación de los síntomas de la enfermedad, especialmente los ricos en zinc, p. mariscos, hígado, quesos duros y varios tipos de frutos secos. Por lo tanto, los pacientes deben excluirlos de la dieta, así como el alcohol, que es uno de los factores de riesgo para el desarrollo de la enfermedad adquirida.

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Cardiología