- Hemofilia complicada por inhibidor
- Hemofilia - complicaciones. Sangrado en los músculos
- Hemofilia -complicaciones Lesiones en las articulaciones
- Hemofilia - complicaciones. Dolor
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Las personas con hemofilia corren el riesgo de desarrollar complicaciones. El primero puede ocurrir cuando intenta tratar a un paciente. A una persona con hemofilia se le administra un concentrado de factor de coagulación para prevenir el sangrado. Sin embargo, en algunos pacientes el cuerpo está tratando de combatir el medicamento y evita que detenga el sangrado. Obtenga más información sobre las complicaciones de la hemofilia.
Las personas conhemofiliacorren el riesgo decomplicaciones . El primero de ellos puede ocurrir cuando se trata de tratar a un paciente. A una persona con hemofilia se le administra un concentrado de factor de coagulación para prevenir el sangrado. Otras complicaciones incluyen daño en las articulaciones, sangrado muscular y dolor.
Hemofilia complicada por inhibidor
A una persona con hemofilia se le administra un concentrado de factor de coagulación para prevenir el sangrado. Sin embargo, en algunos pacientes el cuerpo reconoce el concentrado de factor de coagulación como un "enemigo" y comienza a producir anticuerpos -llamados inhibidores- para combatirlo y eliminarlo o neutralizar sus efectos. Como resultado, no permiten que se detenga el sangrado. Esta complicación de la hemofilia generalmente ocurre dentro de las primeras 50 inyecciones de factor de coagulación. Después de este tiempo, el riesgo de desarrollar un inhibidor es muy bajo. No se sabe por qué el cuerpo produce inhibidores. Sin embargo, los médicos han determinado que existen ciertos factores de riesgo, como la edad del paciente, el tipo de hemofilia y la infección que puede haber sido causada por la inserción de un puerto vascular. El objetivo del tratamiento es sacar el inhibidor del cuerpo. Esto se puede lograr mediante la administración regular de altas dosis de concentrados de factor VIII o IX para suprimir la producción de anticuerpos y modular el sistema inmunitario para que deje de rechazar el factor. Este método es similar a desensibilizar a una persona que lucha contra una alergia. Para tratar y prevenir el sangrado durante la "desensibilización", se utilizan otras preparaciones medicinales (el llamado factor de derivación del inhibidor).
Hemofilia - complicaciones. Sangrado en los músculos
El sangrado muscular profundo puede dañar los nervios y los vasos sanguíneos, lo que puede provocar entumecimiento, parálisis e incluso necrosis muscular. Para evitar que esto suceda, debe elegir sabiamente su actividad física y usar toallas higiénicas cuando realice actividades peligrosas.
Hemofilia -complicaciones Lesiones en las articulaciones
En las personas con hemofilia, el sangrado en las articulaciones es común y puede causar daño articular (esto es artropatía hemofílica). El sangrado repetido en la articulación provoca su daño y deformación irreversibles, asociados con la atrofia de los grupos de músculos adyacentes y la movilidad limitada. En esta situación, se administran factores de coagulación para prevenir un nuevo sangrado. Además, el paciente debe realizar los ejercicios adecuados. También puedes usar férulas o estabilizadores.
Hemofilia - complicaciones. Dolor
Una persona con hemofilia experimenta dos tipos de dolor: dolor agudo causado por sangrado en un músculo o articulación, y dolor crónico causado por daño muscular o articular debido a sangrado recurrente. Si se produce un dolor agudo, se debe administrar el concentrado de factor de coagulación y se debe aliviar el lugar del sangrado colocando un brazo o una pierna sobre una almohada. Las bolsas de hielo también aliviarán el dolor. También puede usar un analgésico, pero solo paracetamol. Los analgésicos que contienen ácido acetilsalicílico están prohibidos porque bloquean el proceso de unión de las plaquetas, que están involucradas en la formación de coágulos. Además, las personas con hemofilia no deben usar otros analgésicos, como el ketoprofeno y el ibuprofeno.
Bibliografía:
1. Todo sobre la hemofilia. Guía para la familia