La tripsina es la enzima digestiva del páncreas (parte del jugo pancreático). Las enzimas son biomoléculas especializadas que facilitan las reacciones químicas en el cuerpo. El papel de la tripsina es responsable de la descomposición adecuada de las proteínas de los alimentos en nuestro tracto digestivo. La f alta de tripsina en las heces de los recién nacidos puede significar, por ejemplo, fibrosis quística.
Contenido:
- Tripsina - papel en el cuerpo
- Tripsina - enfermedades
- Tripsina - estudio
La tripsinaes una enzima que pertenece a la clase de las hidrolasas y al grupo de las endopeptidasas (serina proteasa), es decir, enzimas que rompen los enlaces peptídicos de las proteínas.
Esta enzima escinde los enlaces peptídicos en el lado C-terminal (carboxi) de los residuos de aminoácidos de arginina y lisina.
La tripsina fue descubierta por primera vez en 1876 por Kuhne y se produce en el cuerpo de varios animales vertebrados, incluidos los humanos.
Tripsina - papel en el cuerpo
La tripsina es una enzima digestiva producida por el páncreas exocrino. Nos ayuda a digerir las proteínas de los alimentos en el intestino delgado en moléculas más pequeñas, es decir, péptidos. Además, interactúa con otras dos enzimas digestivas: la pepsina y la quimotripsina.
La tripsina humana es óptima a pH alcalino y alrededor de 37 °C. La tripsina es producida por el páncreas en una forma inactiva llamada tripsinógeno (llamado zimógeno), que ingresa al intestino delgado a través del conducto biliar común y luego es convertida por la enteroquinasa en tripsina activa.
Entonces la tripsina activa es responsable de la activación de otras enzimas secretadas en forma de zimógenos como la procarboxipeptidasa y el quimotripsinógeno.
Tripsina - enfermedades
Una de las patologías más comunes asociadas con el trastorno de la secreción de tripsina (y otras enzimas digestivas del páncreas) es la fibrosis quística, la enfermedad genética más común en la población caucásica.
En las personas con fibrosis quística, los tapones de moco obstruyen los túbulos que drenan el jugo pancreático.
La consecuencia de esto es una serie de síntomas gastrointestinales como pérdida de peso, deficiencias nutricionales, agrandamiento abdominal o heces grasosas.
Además, los recién nacidos con fibrosis quística desarrollan obstrucción de meconio causada por meconio espeso, que en un bebé sano se descompone portripsina y otras enzimas digestivas, luego pasan a las heces.
Tripsina - estudio
La tripsina se excreta sin cambios en las heces ya que no se digiere en el tracto gastrointestinal. Por lo tanto, la evaluación del nivel de tripsina en las heces es un buen marcador de la capacidad secretora del páncreas.
Un resultado por debajo de la referencia o negativo puede indicar insuficiencia pancreática o fibrosis quística (si hay otros síntomas presentes)
Además, la determinación de tripsina inmunorreactiva (IRT) en sangre se utiliza como prueba de cribado para el diagnóstico de fibrosis quística en recién nacidos.
En el caso de un resultado IRT anormal, se analizan genéticamente al niño para detectar las mutaciones más comunes en el gen CFTR.
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Referencias
- Nadie P.G. et al. Mutaciones del gen de la fibrosis quística y riesgo de pancreatitis: relación con el transporte de iones epiteliales y mutaciones del gen inhibidor de la tripsina. Gastroenterología 2001 121, 6, 1310-9
- https: //www.labtestsonline.pl/
Karolina Karabin, MD, PhD, bióloga molecular, diagnosticadora de laboratorio, Cambridge Diagnostics PolskaBióloga de profesión, especializada en microbiología, y diagnosticadora de laboratorio con más de 10 años de experiencia en labores de laboratorio. Graduado de la Facultad de Medicina Molecular y miembro de la Sociedad Polaca de Genética Humana Jefe de becas de investigación en el Laboratorio de Diagnóstico Molecular en el Departamento de Hematología, Oncología y Enfermedades Internas de la Universidad Médica de Varsovia. Defendió el título de doctora en ciencias médicas en el campo de la biología médica en la 1ª Facultad de Medicina de la Universidad Médica de Varsovia. Autor de numerosos trabajos científicos y de divulgación científica en el campo del diagnóstico de laboratorio, la biología molecular y la nutrición. Diariamente, como especialista en el campo del diagnóstico de laboratorio, dirige el departamento de contenido de Cambridge Diagnostics Polska y coopera con un equipo de nutricionistas en la CD Dietary Clinic. Comparte su conocimiento práctico sobre diagnóstico y dietoterapia de enfermedades con especialistas en conferencias, sesiones de capacitación y en revistas y sitios web. Está particularmente interesada en la influencia del estilo de vida moderno en los procesos moleculares del cuerpo.
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