Hola, tengo una pregunta. Mis padres están muertos, la causa fue el cáncer: mi madre tiene ganglios linfáticos de Hodgkin, mi padre tiene un linfoma maligno en la cabeza. Tengo 41 años y vivo en el exterior, quisiera saber cual es la probabilidad de tener cancer y que debo hacer? ¿Es suficiente la investigación de BRCA1? Gracias y esperando una respuesta.
Como mencioné antes, al responder las preguntas de otras personas, para la evaluación adecuada del riesgo de cáncer de una persona y para el desarrollo de recomendaciones preventivas individuales, recopile una detalladaentrevista genéticay analizar la documentación médica disponible. Es importante la edad a la que los familiares (incluidos los lejanos) desarrollaron cáncer, así como los resultados de los exámenes histopatológicos y el estado de salud de la persona que busca consejo genético (algunas enfermedades, independientemente de los antecedentes familiares, aumentan el riesgo de desarrollar cáncer)
ÓptimamenteEl asesoramiento genéticodebe ser proporcionado por un especialista en genética clínica con experiencia en oncogenética. Durante la consulta también se discutirán las indicaciones de las pruebas genéticas. Las mutaciones en el gen BRCA1 predisponen en mayor medida al desarrollo de cáncer de mama, ovario y próstata. Por supuesto, los portadores de mutaciones también pueden sufrir otras neoplasias. Dependiendo del espectro de cánceres en la familia, un especialista en genética determinará la validez de probar genes individuales cuyas mutaciones aumentan el riesgo de cáncer.
Recuerde que la respuesta de nuestro experto es informativa y no reemplazará una visita al médico.
Krystyna SpodarKrystyna Spodar - especialista en el campo de la genética clínica en NZOZ Genomed, ul. Ponczowa 12, 02-971 Varsovia, www.nzoz.genomed.pl, correo electrónico: [email protected]
El experto responde preguntas sobre enfermedades genéticas y malformaciones congénitas, herencia y diagnóstico prenatal
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