¡Ayuda al desarrollo del sitio, compartiendo el artículo con amigos!

En la familia de mi esposo había un gran número de casos de cáncer. Por parte de mi madre, mi abuela tenía cáncer de mama, sus 2 hijas tenían cáncer de cuello uterino (¿no es hereditario, supongo?), el abuelo de mi padre tenía cáncer de pulmón, mi tía y mi bisabuelo tenían cáncer de estómago, no sé cómo comían, tampoco puedo decir si la dieta contribuyó a esto. Tengo mucho miedo porque comúnmente se dice que el cáncer es una enfermedad hereditaria y con una gran cantidad de casos, ciertamente se producen mutaciones genéticas, aunque las pruebas genéticas han dado negativo. Mi esposo se hizo una colonoscopia y gastroscopia, no mostró cambios. Trato de seguir una dieta saludable, pero la ansiedad me acompaña todos los días. ¿Cuál es la probabilidad de que mi esposo se enferme y qué podemos hacer para reducir el riesgo?

Un estilo de vida saludable, una dieta adecuada y una actividad física adecuada son extremadamente importantes ya que reducen el riesgo de cáncer. Sin embargo, para evaluar con precisión el riesgo de cáncer en usted y su esposo, es necesario consultar a un genetista clínico especialista con experiencia en el campo de la oncogenética.

Por razones obvias, Internet no es el lugar adecuado para el asesoramiento genético individual. Es muy importante recoger correctamente la historia familiar, en base a la documentación médica disponible. Son importantes la edad de aparición de los familiares, el resultado del examen histopatológico y la ubicación exacta de la neoplasia.

Como se desprende de su carta, se le realizaron pruebas genéticas a usted, a su esposo oa personas que estaban enfermas en la familia. ¿Qué genes se estudiaron y en qué medida, es decir, qué exones? ¿Qué significa "colonoscopia normal" en mi marido? ¿Se encontraron pólipos y, de ser así, cuál era su cuadro histopatológico?

Como se desprende de lo anterior, con el fin de establecer para usted y su esposo recomendaciones adecuadas en cuanto a exámenes preventivos y posibles indicaciones de pruebas genéticas, es recomendable acudir a la Clínica de Genética. Te invito.

Recuerde que la respuesta de nuestro experto es informativa y no reemplazará una visita al médico.

Krystyna Spodar

Krystyna Spodar - especialista en el campo de la genética clínica en NZOZGenomed, ul. Ponczowa 12, 02-971 Varsovia, www.nzoz.genomed.pl, correo electrónico: [email protected]

El experto responde preguntas sobre enfermedades genéticas y malformaciones congénitas, herencia y diagnóstico prenatal

Más consejos de este experto

Asma bronquial: probabilidad de herencia [asesoramiento de expertos]Azoospermia: ¿qué pruebas genéticas para un hombre y una mujer? [Consejo de expertos]Pruebas genéticas antes de planificar un bebé: relación con un primo [Consejo de un experto]Examen prenatal - ecografía transvaginal y abdominal [Consejo de expertos]¿El alcoholismo es hereditario? [Consejo de expertos]¿El cáncer de colon es hereditario? [Consejo de expertos]¿Podría estar mal una prueba de paternidad por ADN? [Consejo de expertos]Grupo sanguíneo positivo en los padres y negativo en el niño, ¿es posible? [Consejo de expertos]Dos padres biológicos. ¿Es posible? [Consejo de expertos]Herencia del gen del cáncer: ¿cómo determinar la probabilidad de desarrollar cáncer? [Consejo de expertos]Herencia de tumores. Predisposición familiar a desarrollar cáncer [Consejo de experto]Herencia de esclerosis múltiple [Consejo de expertos]Fenilcetonuria: ¿el curso de la enfermedad depende de una mutación genética? [Consejo de expertos]Fenilcetonuria - ¿Qué pruebas adicionales debo realizar? [Consejo de expertos]Fenilcetonuria y discapacidad [Consejo de expertos]¿Cómo establecer la paternidad en base a los tipos de sangre? [Consejo de expertos]¿Qué determina el color de los ojos del niño? [Consejo de expertos]Ampollas en pies y manos: ¿es un defecto genético? [Consejo de expertos]Rh + (más) padres y Rh- (menos) hijo. ¿Cómo se hereda el gen RHD? [Consejo de expertos]Riesgo de trisomía del cromosoma 21 en el feto [Consejo de expertos]Prurito anal persistente: ¿una enfermedad genética? [Consejo de expertos]Establecer la paternidad en función del tipo de sangre [Consejo de un experto]Defectos genéticos de un niño: pruebas [Consejo de un experto]Colitis ulcerosa [Consejo de expertos]Salud infantil de una relación entre primos [Consejo de un experto]Síndrome de Rett - pruebas en el segundo embarazo

¡Ayuda al desarrollo del sitio, compartiendo el artículo con amigos!