El informe "Vivir con esclerosis múltiple: la perspectiva del cuidador" muestra el impacto de la atención a largo plazo de las personas con EM en sus seres queridos y es el primer documento de este tipo que analiza la situación de los cuidadores de pacientes con EM. El informe fue creado gracias a la cooperación con las principales organizaciones de cuidados IACO (Alianza Internacional de Organizaciones de Cuidadores) y Eurocarers.
El informe "Vivir con Esclerosis Múltiple (EM) - la perspectiva del cuidador" se preparó para comparar las experiencias de 1.050 cuidadores de personas con EM de 18 años o más, en siete países: Estados Unidos, Canadá, Reino Unido, Francia, Alemania, Italia y España
Los datos que contiene se basan en una encuesta en línea. La encuesta hizo 32 preguntas centradas en tres temas principales: información sobre los cuidadores y las personas con EM, el impacto de la atención en la vida de los familiares y las soluciones a los desafíos de cuidar a las personas con EM.
Según los resultados de la encuesta, se descubrió que casi la mitad (48 %) de los encuestados se convirtió en cuidador de una persona que padecía EM menor de 35 años, y casi un tercio de ellos cuidó a una persona durante al menos 11 años o más. Otros resultados igualmente importantes de la encuesta de cuidadores son los siguientes:
- El 43% de los encuestados admitió que la atención brindada tiene un impacto significativo en su salud emocional/mental, y en el 28% de los encuestados afecta su salud física.
- 34% de los encuestados respondieron que cuidar a una persona con EM tiene un impacto significativo en su situación financiera, más de un tercio de los encuestados (36%) renunciaron a su trabajo por este motivo; en este grupo, el 84% de los cuidadores dijeron que cuidar a alguien con EM afecta su trabajo y su carrera.
- Solo el 15% de los cuidadores que participaron en el estudio contactaron a otros cuidadores u organizaciones de pacientes para obtener ayuda con sus tareas diarias.
El informe demuestra que la EM es una enfermedad tanto para los pacientes como para los cuidadores. La EM cambia significativamente la situación de vida de los familiares del paciente, al mismo tiempo que muestra la escala de necesidades sociales y de salud insatisfechas.
- La EM puede ser una enfermedad devastadora tanto para los pacientes como para las personas que los cuidan, quienes asumen cada vez más responsabilidades al cuidar de los años de enfermedad a medida que avanza la enfermedad. Cuidar a alguien con EM puede tener un impacto profundosobre la salud física y emocional, la situación financiera y profesional del cuidador, dijo Nadine Henningsen, presidenta de IACO. - No sorprende que los resultados de este estudio confirmen el hecho de que un gran número de jóvenes se convierten en cuidadores, a menudo en el período de dar forma a su propio camino de vida.
El informe también incluye recomendaciones de cambios que podrían mejorar la situación de los cuidadores de personas con EM. Según los autores del documento, debe ser un punto de partida para una discusión sobre la posibilidad de apoyar a los cuidadores cuya voz no ha sido tan escuchada. También pretende alentar a la comunidad de EM a buscar activamente soluciones que brinden más ayuda tanto a las personas con esclerosis múltiple como a sus cuidadores.
El estreno mundial de los resultados de la encuesta patrocinada por Merck tuvo lugar en el 34º Congreso del Comité Europeo para el Tratamiento y la Investigación de la Esclerosis Múltiple (ECTRIMS) en Berlín.
Documental sobre la relación entre SM y las emociones
Como parte de la campaña MSInsideOut para lograr una mejor comprensión de la SM, se produjo un documental llamado "Ver la EM desde adentro hacia afuera". Artistas y representantes de la comunidad SM trabajaron juntos en el material. Este es el primer documento de este tipo que muestra una interpretación artística de las experiencias de las personas afectadas por la EM, ya sean enfermos, cuidadores o médicos.
El documental "Ver la EM desde adentro hacia afuera" fue producido por Shift.ms, una red social que asocia a personas con EM y Merck. El documento contiene tres historias: Maria Florencii, una mujer que vive en Argentina con EM, Jon Strum, un cuidador de los Estados Unidos y un médico italiano, el Dr. Luigi Lavorgna. Cada una de estas personas está acompañada por un artista visual local que, a través de una interpretación emocional y sin palabras, cuenta sus historias, reflejando la naturaleza a menudo difícil de explicar de SM.
- De acuerdo con la misión más amplia de Shift.ms, este video presenta historias individuales de una manera única e innovadora para la comunidad SM. También es una mirada más profunda a aspectos de la EM que no se han discutido ampliamente hasta ahora, así como una interpretación de las necesidades no satisfechas de las personas afectadas por la enfermedad a través del arte, dijo George Pepper, cofundador y presidente de Shift.ms. . - Al mostrar estas historias a un público más amplio, podremos llamar la atención sobre los problemas que aún existen, abrir el camino al diálogo y crear conciencia sobre la EM en la sociedad.
Versión del documentoEl inglés se mostró por primera vez en el 34º Congreso del Comité Europeo para el Tratamiento y la Investigación de la Esclerosis Múltiple (ECTRIMS) en Berlín.