Mirando a Magda Mazur, es imposible creer que su destino haya sufrido tanto. Tiene esclerosis múltiple. ¡Pero Magda es una luchadora! Ella lucha por una vida normal: formó una familia, decoró una casa y trabaja profesionalmente.
Multiple Sclerosisse dio a conocer inesperadamente.Los síntomas de la EMen el caso de Magda eran confusos. "Fue hace siete años", recuerda. - Yo tenía entonces 26 años y me parecía que el mundo me pertenece. Tuve un novio con el que planifiqué mi futuro, terminé mis estudios, conseguí el trabajo de mis sueños. ¿Qué más podrías querer? Nada presagiaba cambios y… enfermedad. Hasta el día en que me desperté y vi dos veces el mundo que me rodeaba. Estaba un poco preocupada, pero nunca se me ocurrió que esto pudiera ser serio, Magda es una chica dura. Se vistió, subió a su auto y condujo al trabajo. - En las intersecciones con semáforos yo conducía con calma - dice. - Vi cuando es verde y cuando es rojo… Pero era mucho peor en los que no tenían señalización. No rogué nada para ir por la derecha, porque no veía si venía un coche. Felizmente me puse a trabajar, pero me atormentaba la idea de sentirme mal y ver doble. Hice una cita con un neurólogo.
Esclerosis múltiple: difícil diagnóstico
El primer diagnóstico fue tranquilizador. Después de hacerse una resonancia magnética, escuchó que era neuritis óptica. El médico escribió una receta de potentes medicamentos para solucionar el problema. Pero el tratamiento no ayudó. La salud de Magda empeoraba. El médico indefenso emitió una referencia al hospital. Allí, después de una investigación preliminar, escuché que probablemente era una enfermedad crónica, pero no se revelaron detalles, dice Magda. - No sería yo mismo si no hubiera buscado información sobre los síntomas que he notado antes. Leí un poco, pregunté un poco, así que tuve algunas sospechas. Le pregunté directamente al médico si en esta etapa se podía descartar la EM o la esclerosis múltiple. Ella admitió honestamente que no podía garantizar que no fuera esclerosis múltiple. Así que la investigación ha ido en la dirección de la esclerosis múltiple. La resonancia magnética realizada por Magda poco después de la aparición de los primeros síntomas no mostró cambios en el cerebro. El tiempo pasó rápido y no se sabe cuándo pasaron dos meses. Investigaciones posteriores acercaron a Magda a la parte difícilla verdad. Llegó el día en que finalmente escuchó el diagnóstico: esclerosis múltiple.
No fue fácil aceptar el diagnóstico
Antes de su enfermedad, la vida de Magda, como ella misma dice, era todo color de rosa. Un hermoso chico a tu lado, un trabajo de ensueño, un apartamento nuevo y bien amueblado. Todo indicaba que el futuro se presentaba color de rosa. Hasta aquí, de la noche a la mañana, todo se derrumbó, se derrumbó en ruinas. Se acercaba la Navidad. El padre de Magda vino a Polonia. - Mamá vive en Polonia, pero papá trabaja fuera del país - explica. - Ambos querían pasar esta Navidad conmigo, y yo tenía mucho miedo de los deseos navideños. En especial aquellos "mucha salud y amor". No sabía cómo me lo iba a tomar, porque ya no había salud ni amor… Mis padres estaban muy emocionados. Sé que mi madre lloraba todo el tiempo, aunque trataba de ocultarme su desesperación. Papá era duro, pero yo sabía que estaba preocupado. Sin embargo, las vacaciones transcurrieron en un ambiente muy agradable. Me concentraba en estar con mis familiares y luchar por mi salud. No pensé entonces que en un año miraría la vida y el mundo de una manera completamente diferente, que pasaría las próximas navidades en la sala de partos.
Amor, maternidad y SM
Cuando Magda estaba en el hospital durante su primer episodio de enfermedad, se dio cuenta de que el chico con el que había estado hasta ahora no la apoyaba en absoluto, que se estaba alejando y retirándose silenciosamente de su relación. Entonces recordó a su amigo de la universidad, el chico con el que siempre hablaba y al que entendía en media palabra. Necesitaba una cálida y buena conversación.
Cuando le preguntó al médico si podía tener un hijo, escuchó: - Tienes que tener en cuenta que te quedarás sola con él. He visto muchos casos y sé que los hombres están interesados en una mujer siempre que sea hermosa y esté en forma.
Hace casi cinco años que no se ven, pero Magda se armó de valor y lo llamó. Marcin estaba entonces en el extranjero. Pero aparentemente el teléfono de Magda fue agradable a su corazón, porque voló al país especialmente para ella. Al principio solo se conocieron y conversaron. Pero su relación se estaba poniendo roja. Una vieja y probada amistad convertida en amor. Marcin no tenía miedo de la enfermedad. Para él, Magda era y es lo más importante, no sus accidentes. Él se mantuvo fiel a ella. En el primer semestre de 2008 se supo que Magda estaba esperando un bebé, esta noticia coincidió con la posibilidad de iniciar tratamiento con interferón. En aquel entonces, en Polonia, la EM se trataba con interferón en muchos centros, pero el acceso a esta terapia era muy limitado. Gracias a la ayuda de la compañía farmacéutica en la que trabajaba (y trabaja hasta el día de hoy) Magda, fue incluida en la lista de pacientes. - TodosApuesto a una carta - dice Magdalena. - Decidí darme una oportunidad. Como el destino fue tan amable que quedé embarazada, quería tener nuestro bebé. El hijo que ambos queríamos. El embarazo y el parto no empeoraron su salud. Antes de eso, había sentido entumecimiento en las manos, a veces perdía el equilibrio y las pruebas posteriores mostraron nuevos cambios en el cerebro. Pero el embarazo evitó todas las dolencias. "Era fuerte, activa, llena de energía", recuerda. - Trabajé casi hasta la solución. Durante mi embarazo y lactancia, no tomé ningún medicamento. Alejandro nació por cesárea en invierno. Para mí, él era el niño más hermoso del mundo. La vida volvía a tomar colores. Hoy, Aleks tiene más de 5 años y da muchas alegrías a padres y abuelos. Es muy creativo, independiente y curioso sobre el mundo. Magda está orgullosa de él.
¿Qué ha cambiado la EM en la vida de Magda?
Pero cada enfermedad grave cambia nuestro enfoque de la vida, cambia nuestras posibilidades. - Tengo menos fuerzas - admite Magda, pero no se aplica una tarifa reducida. Él es ciclismo, esquí, fitness, conducción.
Magda no vive a la sombra de la enfermedad, aunque tiene que tomar medicamentos tras los cuales a veces se siente muy mal. Afortunadamente, las drogas funcionan. "Está bien", dice. - No hay síntomas ni cambios progresivos. Tal vez por eso no considero el futuro, no le tengo miedo.
- Sé que debo ahorrarme más, cuidarme más, pero eso no lo hago - dice. - Debería tomarme un tiempo libre, pero trabajo, soy madre y esposa, me ocupo de la casa. sigo activo Mi enfermedad nunca ha afectado el trato de mis superiores. Cumplo con mis deberes, y eso es lo más importante. La enfermedad está bajo control, no ha progresado desde que tomo un nuevo medicamento: Gilenya. Es bueno. No hay síntomas ni cambios progresivos. Tal vez por eso no considero el futuro, no le tengo miedo. ¿Y mis sueños? Tengo lo mismo que cualquier mujer de mi edad. Bueno, tal vez una cosa sea especial: que Marcin tenga más tiempo libre y pueda irse de vacaciones con nosotros. Pero a diario, Marcin pasa mucho tiempo conmigo y con Aleks. Es un padre y esposo maravilloso. Magda sabe que tiene una influencia limitada sobre cómo será su futuro, qué hará la enfermedad con ella a continuación. - Lo admito: lo pensamos una vez - dice. - Cuando Marcin y yo estábamos comprando un apartamento nuevo, elegimos uno en la planta baja. Los arreglé con la ayuda de un arquitecto, pero traté de que su diseño se ajustara a nuestras necesidades y gustos. No fue fácil, pero funcionó. Ahora solo cosas buenas están sucediendo en mi vida. Alex está creciendo y es maravilloso.chico. Marcin me ama. Creamos un matrimonio feliz. Y sigo usando tacones altos, lo que para mí es un indicador de mi bienestar. En el trabajo me siento satisfecho y apreciado por mis jefes. Soy muy afortunada.
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