Tengo 28 años y tomo medicamentos para la presión arterial alta (lokren, tertensif y caldyum). Me gustaría empezar a intentar tener un bebé, ¿debería dejar de intentarlo?
La base para la información sobre cada medicamento es un documento emitido por el fabricante; está disponible en dos versiones: la versión abreviada con el nombre "folleto de información para el paciente" y la versión completa para el médico con el nombre "Resumen de las características del producto". Para Lokren ver sección 4.6. Embarazo y lactancia, el fabricante del medicamento escribió la siguiente información en el documento Resumen de características del producto, y cito: “El clorhidrato de betaxolol no fue teratogénico en estudios con animales. Hasta la fecha, no se han informado efectos teratogénicos del clorhidrato de betaxolol en humanos. Los betabloqueantes reducen el flujo a través de la placenta, lo que puede causar muerte fetal intrauterina, parto prematuro y parto prematuro. Además, pueden producirse efectos adversos (especialmente hipoglucemia y bradicardia) en el feto. El período neonatal: En los recién nacidos de madres tratadas con bloqueadores beta, los efectos de estos medicamentos duran varios días después del parto; existe un mayor riesgo de complicaciones cardíacas y pulmonares en los recién nacidos en el período posnatal. En caso de insuficiencia cardiaca, se debe trasladar al recién nacido a la unidad de cuidados intensivos (ver sección 4.9), se debe evitar la administración de expansores del plasma (riesgo de edema pulmonar agudo). También se han notificado bradicardia, dificultad respiratoria e hipoglucemia en el recién nacido. De acuerdo con los síntomas mencionados, se recomienda una estrecha supervisión médica del recién nacido en un centro especializado (control de frecuencia cardíaca y niveles de glucosa en sangre durante los primeros 3 a 5 días de vida. Por lo tanto, se recomienda el uso de clorhidrato de betaxalol durante el embarazo). no recomendado, a menos que los beneficios terapéuticos superen los posibles beneficios riesgo para el recién nacido ". El contenido del documento" Resumen de características del producto "para el medicamento llamado Kaldyum está disponible en http://www.egis.pl/fileadmin/user_upload /leki_nowe/Kaldyum_CPL.pdf En la sección 4.6 de este documento, "embarazo y lactancia" leemos, y cito: "debido a la reducción de la motilidad gastrointestinal asociada con el embarazo, los preparados de potasio en formas farmacéuticas sólidas para administración oral debenadministrarse a mujeres embarazadas con precaución y sólo en casos estrictamente justificados. Kaldyum, al ser una preparación oral de potasio en forma farmacéutica sólida, libera rápidamente una gran cantidad de microgránulos de su forma farmacéutica original, lo que les permite mezclarse uniformemente con el contenido de los alimentos. Esta propiedad de la preparación parece limitar los riesgos antes mencionados, principalmente asociados con el uso de formas farmacéuticas sólidas que, durante el paso por el tracto gastrointestinal, conservan sus grandes dimensiones durante mucho tiempo (por ejemplo, tabletas de matriz) y debido al punto la liberación de cantidades significativas del principio activo y (o) la acción mecánica de la forma farmacéutica in alterada pueden tener efectos adversos en el tracto gastrointestinal. La concentración correcta de iones K+ en la leche humana es de unos 13 mmol/l. Dado que el potasio administrado por vía oral contribuye a la construcción y el mantenimiento de este electrolito en el cuerpo, no parece que Kaldyum, cuando lo usan las mujeres lactantes de acuerdo con sus indicaciones y la dosis recomendada, pueda tener un efecto significativo en la concentración de potasio en la leche. ”. Con respecto a Tertensif SR, el prospecto de información para el paciente contiene la siguiente declaración, y cito: “No se recomienda usar Tertensif SR durante el embarazo. Si está embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, informe a su médico. En este caso, se debe iniciar un tratamiento alternativo lo antes posible.El principio activo se excreta en la leche. No se recomienda amamantar mientras se usa el medicamento”. El contenido completo del prospecto está disponible en Internet en http://leki-informacje.pl/lek/ulotka/1271,tertensif-sr.html La lectura de estos documentos muestra que Tertensif SR no debe utilizarse en mujeres embarazadas, lo que significa generalmente con la posibilidad de suspender la preparación de potasio, es decir, Kaldyum. Por otro lado, el uso de Lokren, lo animo a discutir el problema nuevamente con su médico tratante. Saludos, Dr. n.med. Krystyna Knypl
Recuerde que la respuesta de nuestro experto es informativa y no reemplazará una visita al médico.
krystyna knyplInternista, hipertensiólogo, redactor jefe de "Gazeta dla Lekarzy".
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