La nestitina es un compuesto químico orgánico multifuncional, clasificado como antibiótico poliénico. La nistatina fue descubierta en 1950 por Elizabeth Lee Hazen y Rachel Fuller Brown. Se introdujo por primera vez en el mercado en 1964. La nistatina tiene un efecto nocivo, incluido. contra hongos del género Candida albicans. El medicamento solo se podrá dispensar con receta médica y se presenta en forma de gránulos para la preparación de una suspensión oral, comprimidos gastrorresistentes, comprimidos vaginales.

Nistatina - propiedades y acción

  • La nistatina actúa contra los hongos al dañar sus membranas celulares. Esto se debe a la unión de la nistatina a los esteroles de la membrana celular fúngica (ergosterol), como resultado de lo cual se producen cambios en la disposición de los esteroles y los fosfolípidos de la membrana, lo que conduce a una alteración de la función protectora de la membrana celular fúngica.
  • La nistatina reduce la captación de glucosa al alterar la permeabilidad celular sin afectar significativamente a la hexocinasa. Tanto la respiración endógena como el metabolismo indirecto de la glucosa se aceleran y revierten a partir de la asimilación constructiva. La consecuencia es que las células de Candida agotan rápidamente sus reservas de alimentos contra el agotamiento del suministro y son incapaces de utilizar el inaccesible depósito de metafosfato de alta energía para un mayor mantenimiento.
  • Se inhibe tanto el crecimiento como la multiplicación celular. Se forman poros y túbulos en la membrana, a través de los cuales fluyen los componentes celulares, lo que interrumpe los procesos metabólicos y la muerte celular.

Nistatina - aplicación

La nistatina se ha utilizado como fungicida y agente fungistático.

La nistatina actúa contra hongos como:

  • Especies de Candida
  • Blastomyces dermatitidis
  • Coccidioides immitis
  • Criptococo neoformans
  • Histoplasma capsulatum
  • Aspergillus fumigatus
  • especies de Rhodotula

Nistatina - composición

Suspensión de nistatina:el principio activo es la nistatina. 1 ml de suspensión reconstituida contiene 100.000 UI. nistatina; excipientes: parahidroxibenzoato de propilo, parahidroxibenzoato de metilo, ácido benzoico, citrato de sodio, pectina, vainillina, sacarina de sodio,sacarosa

Comprimidos de nistatina:el principio activo es nistatina (100.000 UI/comprimido); excipientes: almidón de arroz, lactosa monohidrato, etilcelulosa, estearato de magnesio.

Nistatina - indicaciones

La nistatina se recomienda en el tratamiento de:

  • micosis vaginal
  • micosis de la vulva
  • micosis del tracto gastrointestinal, incluida la candidiasis bucal, como la gingivitis, la candidiasis de la lengua, la candidiasis oral, la candidiasis labial y la candidiasis esofágica.
  • profiláctico en pacientes tratados con altas dosis de antibióticos o corticoides.

Nistatina - contraindicaciones

No se debe usar nistatina:

  • si es alérgico a la nistatina
  • si es alérgico a algún ingrediente del medicamento
  • si el paciente padecemicosis sistémica .

Nistatina - dosis

El medicamento debe usarse como se describe en el prospecto de información para el paciente o de acuerdo con las pautas y recomendaciones específicas de un médico o farmacéutico. Consulte con su médico o farmacéutico si no está seguro.

La nistatina se usa más comúnmente:

  • cepillándose la boca
  • por vía oral
  • por vía vaginal

Nistatina - precauciones

El medicamento no debe usarse en el tratamiento de micosis sistémicas. Se debe tener especial cuidado en pacientes con insuficiencia renal, ya que la nistatina puede pasar a la sangre en bajas concentraciones.

Nistatina - efectos secundarios

Los efectos secundarios de la nistatina incluyen:

  • náuseas
  • vómitos
  • diarrea
  • reacciones alérgicas como sarpullido, urticaria
  • síndrome de Stevens-Johnson (síndrome de SJS) muy raramente informado.

Nistatina: interacciones con otros medicamentos y enfermedades

Para evitar padecimientos indeseables, informe al médico o farmacéutico acerca de todos los medicamentos que utiliza actualmente o recientemente, así como de los que va a utilizar el paciente. También debe informar a su médico sobre su condición de salud actual, sobre cualquier enfermedad o condición adicional con la que esté luchando.

Nistatina - embarazo y lactancia

Antes de tomar el medicamento, informe a su médico si está embarazada o amamantando. No hay datos clínicos disponibles sobresi la nistatina puede causar daño fetalosi la nistatina tiene la capacidad de pasar a la leche materna .

Nistatina - almacenamiento de medicamentos

El medicamento debe almacenarse enun lugar adecuado que sea invisible e inaccesible para los niños. Almacenar en un lugar seco a una temperatura de 2°C- 8°C, en el empaque original y fuera de la luz solar directa. El medicamento no debe usarse después de la fecha de vencimiento indicada en el paquete. La fecha de caducidad se refiere al último día de ese mes.

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