Si di a luz a tres niños sanos, ¿puedo tener una mutación de este gen? Solo en mi último embarazo tuve problemas (entonces tenía 29 años). Resultó que uno de los niños (embarazo gemelar) tenía un defecto en el sistema urinario. Por lo que entiendo, una mutación de este gen puede causar defectos de nacimiento en el tubo neural, no en el sistema urinario (¿entiendo?). Sin embargo, me preocupa que cuando era niña ya tenía cambios vasculares desmielinizantes en mi cerebro. Mi madre tuvo un accidente cerebrovascular isquémico a una edad temprana y mi hermana está luchando contra una enfermedad de la sangre. Por lo que he leído, una mutación de este gen puede causar estos síntomas. Me gustaría tener otro hijo, pero tengo miedo de repetir el defecto de nacimiento. ¿Cuál es el riesgo de que tal defecto pueda reaparecer (me refiero a un defecto del sistema urinario)? ¿Un defecto de este tipo en uno de mis hijos aumenta mi riesgo de, por ejemplo, síndrome de Down u otro defecto de nacimiento en mis futuros hijos?

La mutación del gen MTHFR requiere el uso de una forma apropiada de ácido fólico y vitaminas B6 y B12 antes del embarazo. Tu ginecólogo puede considerar (teniendo en cuenta tus antecedentes y síntomas) un tratamiento anticoagulante durante el embarazo. El riesgo de malformaciones, además de un defecto del tubo neural, no aumenta significativamente este cambio.

Recuerde que la respuesta de nuestro experto es informativa y no reemplazará una visita al médico.

Profe. extra Aleksandra Jezela-Stanek, MD, PhD

Se ha especializado en genética clínica durante varios años. Actualmente, es profesor asociado en el Children's Memorial He alth Institute en Varsovia. Asociado permanentemente con Silesia donde, entre otros en cooperación con testDNA Laboratorium Sp. zoo. brinda consultas telefónicas a los pacientes que desean discutir los resultados de las pruebas genéticas o hablar sobre la transmisión de enfermedades genéticas en la familia. En la práctica, se ocupa del diagnóstico de causas genéticas de defectos congénitos, trastornos del desarrollo y fracasos del embarazo.

Los pacientes tienen la oportunidad de obtener información sobre los efectos de un determinado resultado de la prueba de ADN, la necesidad de tomar medidas preventivas e indicar las pruebas necesarias para realizar y luego diagnosticar la enfermedad. La Sra. Docent es apreciada no solo por su conocimiento y profesionalismo, sino también por su buena disposición hacia los pacientes, que a menudo enfatizaron duranteforos en línea.

Más consejos de este experto

Pruebas genéticas después de abortos espontáneos [Consejo de expertos]Parentesco cercano y la necesidad de amniocentesis [Consejo de expertos]Quiero crecer aún más. ¿Qué médico debo ver? [Consejo de expertos]Embarazo después de los 40 y después de la trombosis. ¿Qué pruebas genéticas? [Consejo de expertos]¿La pérdida de audición inducida por fármacos es hereditaria? [Consejo de expertos]¿El varo es hereditario? [Consejo de expertos]¿Hay que esperar a una prueba de cariotipo? [Consejo de expertos]Herencia de la retinitis pigmentaria [Consejo de expertos]Trombofilia hereditaria [Consejo de expertos]Fragmentación del ADN espermático y riesgo de aborto espontáneo [Consejo de expertos]Miocardiopatía espongif.webporme determinada genéticamente [Consejo de expertos]Grupo sanguíneo. ¿Negativo para los padres y positivo para un niño? [Consejo de expertos]¿Cómo comprobar la predisposición al cáncer? [Consejo de expertos]Ácido fólico y vitamina B12 y la mutación MTHFR Literatura sobre el diagnóstico de enfermedades genéticas [Consejo de un experto]Mutación del gen MTHFR y posterior embarazo Mutación del gen MTHFR, aborto espontáneo y embarazo posterior Factor V Leiden y mutación PAI 1 y embarazo Mutaciones genéticas y riesgo de trombosis [Consejo de expertos]Planificación del embarazo y probabilidad de retraso mental [Consejo de un experto]HE4 elevado y antecedentes familiares de cáncer de ovario [Consejo de expertos]Polimorfismo genético y posibilidad de interrupción del embarazo [Consejo de un experto]Abortos de un solo sexo [Consejo de expertos]Aborto espontáneo. ¿Cómo determinar su causa? [Consejo de expertos]Cariotipo positivo y posibilidad de enfermedad genética La probabilidad de defectos genéticos y el próximo embarazo Varus en 2 personas en la familia. ¿Es un defecto genético? [Consejo de expertos]prueba de pap. ¿Qué significa riesgo ajustado al riesgo de trisomía 21 1: 682? [Consejo de expertos]¿Grupo sanguíneo parental negativo e hijo positivo? [Consejo de expertos]Los nietos de primos y el riesgo de defectos genéticos