Los resultados de un estudio realizado por Johns Hopkins Medicine y Johns Hopkins Bloomberg School of Public He alth confirman que recuperar el plasma utilizado en las primeras etapas de COVID-19 puede reducir el riesgo de hospitalización en pacientes ambulatorios hasta a la mitad.
El plasma de los convalecientes -personas que se han recuperado de la COVID-19- contiene anticuerpos contra esta enfermedad, por lo que científicos desde los primeros meses de la pandemia buscaban la posibilidad de utilizarlo en los infectados. El método de usar anticuerpos del suero de convaleciente, que ya se usaba en el siglo XIX, se basa en la suposición de que los componentes del plasma que ya derrotaron una infección una vez, pueden volver a hacerlo.
A principios de octubre de 2022, los resultados de la investigación del equipo de investigación, que incluía, entre otros, Científicos de Oxford: los científicos han demostrado que el plasma de convalecientes no es eficaz para tratar a pacientes en estado crítico con COVID-19. Los resultados del ensayo clínico se publicaron en el Journal of the American Medical Association - JAMA.
La investigación realizada por científicos de Johns Hopkins Medicine y Johns Hopkins Bloomberg School of Public He alth se realizó desde un ángulo diferente:investigó la utilidad y eficacia del plasma de convalecientes en pacientes con COVID-19 que fueron tratados ambulatoriamente.
El estudio descrito, que se llevó a cabo entre junio de 2022 y octubre de 2022, involucró a un total de 1.181 pacientes que padecían COVID-19. Cada uno de ellos recibió una dosis de plasma policlonal con un título de convalecencia alto (es decir, que contenía una mezcla concentrada de anticuerpos específicos contra el SARS-CoV-2) o un placebo, plasma sin anticuerpos contra el SARS-CoV-2.
El plasma se administró ocho días después de que cada paciente diera positivo por COVID-19. La eficacia de la terapia se midió por la necesidad, o no, de hospitalización dentro de los 28 días posteriores a la transfusión.
El estudio encontró que 17 de 592 pacientes (2.9%) que recibieron plasma en recuperación requirieron hospitalización dentro de los 28 días posteriores a la transfusión. En el grupo que recibió el plasma de control con placebo, la cifra fue de 37 de 589 pacientes (5,3%).Este resultado indica una reducción relativa en el riesgo de hospitalización por54 por ciento
Como prof. Kelly Anne Gebo de la Escuela de Medicina Johns Hopkins, coautora del estudio: “Mediante la administración temprana de plasma a convalecientes con altos niveles de anticuerpos contra el SARS-CoV-2, el riesgo de hospitalización puede reducirse en más del 50 %. Nuestro hallazgo sugiere que es otro tratamiento exitoso contra el COVID-19, cuyos beneficios son el bajo costo, la amplia disponibilidad y la resistencia a la evolución del SARS-CoV-2. Creemos que el mejor papel para el plasma del sanador esextender su uso al tratamiento ambulatorio temprano , especialmente cuando otros tratamientos, como los anticuerpos monoclonales o las drogas, no están fácilmente disponibles o son ineficaces. en el caso de las variantes del SARS-CoV-2 resistentes a determinados anticuerpos monoclonales".
El experto agregó queel plasma de curanderos es la única terapia de anticuerpos que "se mantiene al día con las variantes del SARS-CoV-2",incluida la cepa Omicron que se está propagando por todo el mundo ya que cada paciente que se recupera de una infección causada por una variante particular del SARS-CoV-2 produce anticuerpos para neutralizarla.