Tengo 36 años. He estado luchando con quistes hemorrágicos durante varios meses, ahora también se sospecha de hidrocefalia. Marcador tumoral Ca-125 22,24 y HE4 - 94,92 con la norma 0-60,5. Mamá y hermana - cáncer de ovario. Fibrinógeno 6.11, pero los dímeros D son normales. El examen Doppler no mostró bloqueos. Me derivaron a una clínica genética, pero es una fecha lejana. El médico que me ha estado guiando hasta ahora no tiene en cuenta el HE4 y solo se basa en el Ca-125. ¿Me puede preocupar que el cuerpo esté pasando por un proceso neoplásico temprano, a pesar de la f alta de aumento de Ca-125?
Estaría justificado visitar una clínica genética para analizar las indicaciones y las pruebas genéticas para la predisposición al cáncer de mama/ovario.
Recuerde que la respuesta de nuestro experto es informativa y no reemplazará una visita al médico.
Profe. extra Aleksandra Jezela-Stanek, MD, PhDSe ha especializado en genética clínica durante varios años. Actualmente, es profesor asociado en el Children's Memorial He alth Institute en Varsovia. Asociado permanentemente con Silesia donde, entre otros en cooperación con testDNA Laboratorium Sp. zoo. brinda consultas telefónicas a los pacientes que desean discutir los resultados de las pruebas genéticas o hablar sobre la transmisión de enfermedades genéticas en la familia. En la práctica, se ocupa del diagnóstico de causas genéticas de defectos congénitos, trastornos del desarrollo y fracasos del embarazo.
Los pacientes tienen la oportunidad de obtener información sobre los efectos de un determinado resultado de la prueba de ADN, la necesidad de tomar medidas preventivas e indicar las pruebas necesarias para realizar y luego diagnosticar la enfermedad. La Sra. Docent es apreciada no solo por su conocimiento y profesionalismo, sino también por su buena disposición hacia los pacientes, que a menudo enfatizan en los foros de Internet.
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