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Sotrovimab contiene anticuerpos monoclonales y se puede utilizar en pacientes mayores de 12 años con riesgo de COVID-19 agudo y muerte por infección. Estas son las pautas de la Administración Estadounidense de Alimentos y Medicamentos (FDA), que han autorizado la terapia con sotrovimab.
Las personas conCOVID-19cursoleve o moderadadeben tener esperanzas especiales para el medicamento, pero su condición puede empeorar.Sotrovimabno se utilizará en personas que ya han estado en el hospital o que utilizan oxigenoterapia. Esto se debe a que, segúnFDA , administrar este medicamento a una persona hospitalizada o tratada con oxígeno puedeempeorar sus resultados.
Zensayos clínicos paracitados por la FDA encontraron que los controles que tomaronplacebomurieron o fueron hospitalizados el 7 por ciento de los encuestados. Sin embargo, en el grupo que recibió sotrovimab, este porcentaje fue del 1%.
Es importante destacar que se ha demostrado que sotrovimab es eficaz en personas infectadas con diversas variantes del coronavirus, incluidas: "británicas", "sudafricanas", "brasileñas" e "indias".
También se conocen los posibles efectos secundariosdel consumo de drogas. Estos incluyen diarrea, sarpullido y shock anafiláctico.
Doktor Dziecitkowski: Esto no es una panacea para el COVID-19
El virólogo Dr. Tomasz Dzieśćtkowski en una entrevista con "Poradnik Zdrowie" se refirió a los entusiastas informes sobre el nuevo fármaco con las siguientes palabras:
Los anticuerpos monoclonales, como el plasma de los convalecientes, inactivan los virus que recién están emergiendo y multiplicándose. Si ya hay muchos viriones, es demasiado tarde para usarlos. Por lo tanto, la terapia con ellos tiene sentido solo en las primeras etapas de la enfermedad, con su curso leve o moderado.
Dichos anticuerpos ya se han utilizado en la terapia de COVID-19. Por ejemplo, la empresa estadounidense Regeneron ha creado una mezcla de dos de esos anticuerpos y se los ha dado como parte de la terapia a Donald Trump, entre otros. Incluso hay un fármaco basado en tales anticuerpos que ha sido descontinuado porque parte de la proteína del coronavirus ha cambiado y ya no es efectiva.
Por lo tanto, debe enfatizarse que esto no es un gran avance, porque es una nueva droga, comoes sotrovimab, es casi seguro que se utilizará a pequeña escala y solo en determinados pacientes. De ninguna manera se puede argumentar que tenemos unapanacea para COVID-19 . La terapia con anticuerpos monoclonales es muy costosa, como en el caso de enfermedades autoinmunes ocáncer , pero a principios de mayola Agencia Europea de Medicamentos (EMA)ha ya comenzó la evaluación acelerada de sotrovimab por parte de GlaxoSmithKline y Vir Biotechnology.
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