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CONTENIDO VERIFICADOAutora: Carolina Porowska

La buprenorfina es un opioide semisintético, especialmente administrado por vía transdérmica, para evitar el efecto de primer paso. La buprenorfina es un agonista parcial de los receptores µ (MOR) y un antagonista de los receptores δ (DOR) y κ (KOR). El fármaco se patentó por primera vez en 1965. Se ha utilizado en forma parenteral en medicina desde 1978, en forma de tableta sublingual desde 1981, y se introdujo un parche transdérmico en la década de 1990. El medicamento se puede comprar en una farmacia con receta médica.

Composición de la buprenorfina

Tableta(Bunodol 0.2 / 0.4 mg) contiene:

  • ingrediente activo: como clorhidrato de buprenorfina;
  • excipientes: lactosa monohidrato, almidón de maíz, povidona K-25, estearato de magnesio.

Parche transdérmico(Transtec 35 μg/h, 20 mg; Transtec 52,5 μg/h, 30 mg; Transtec 70 μg/h, 40 mg) contiene:

  • ingrediente activo de la buprenorfina (Buprenorphinum);
  • excipientes: matriz adhesiva (que contiene buprenorfina), matriz adhesiva (sin buprenorfina), película de liberación colocada entre matrices adhesivas con y sin buprenorfina, capa de cubierta exterior, vaina removible que cubre la superficie de la matriz adhesiva que contiene buprenorfina

Acción de la buprenofina

La buprenorfina tiene propiedades analgésicas y anestésicas. Tiene un mecanismo de acción complejo ya que es un agonista parcial de los receptores µ y un antagonista de los receptores δ y κ. También afecta los receptores de nociceptina (NOP) llamados receptores de orfanina (FQ) o κ-3. El efecto de la buprenorfina, en comparación con la morfina, es aproximadamente 30 veces más fuerte y más prolongado.

Uso de buprenofina

La buprenorfina se ha utilizado en el tratamiento de:

  • dolor moderado y severo en el curso del cáncer
  • dolor de alta intensidad en el curso de otras enfermedades

Indicaciones para el uso de buprenofina

Se recomienda utilizar el fármaco en caso de dolor de diverso origen, de moderado a intenso, que requiera el uso de un analgésico opioide.

Contraindicaciones para el uso de buprenofin

No use el medicamento si es alérgicoa la buprenorfina o alérgico a alguno de los módulos enumerados en el medicamento.

Dosis de buprenofina

El medicamento debe usarse como se describe en el prospecto de información para el paciente o de acuerdo con las pautas y recomendaciones específicas de un médico o farmacéutico. Consulte con su médico o farmacéutico si no está seguro.

Precauciones

Al usar el medicamento, se debe tener especial cuidado en pacientes con enfermedades respiratorias debido al riesgo de trastornos respiratorios y con insuficiencia hepática.

La buprenorfina debe usarse con precaución en pacientes con:

  • insuficiencia suprarrenal,
  • hipotiroidismo,
  • hiperplasia prostática,
  • trastornos mentales,
  • estenosis uretral
  • e inhibición del sistema nervioso central

Efectos secundarios de la buprenofina

La buprenorfina puede causar:

  • trastornos del sistema inmunitario,
  • metabolismo y trastornos alimentarios,
  • pérdida de apetito,
  • trastornos mentales,
  • confusión,
  • alteración del sueño,
  • inquietud,
  • dificultad para respirar,
  • alucinaciones,
  • sensación de ansiedad,
  • pesadillas,
  • deseo sexual disminuido,
  • adicción,
  • cambios repentinos de humor,
  • mareos,
  • dolores de cabeza,
  • sedación,
  • somnolencia,
  • deterioro de la concentración,
  • trastorno del habla,
  • sintiéndose entumecido,
  • desequilibrio,
  • parestesia,
  • fasciculaciones de los músculos,
  • sensación de sabor anormal,
  • perturbación visual,
  • visión borrosa,
  • hinchazón de los párpados,
  • sofocos,
  • trastornos respiratorios, torácicos, mediastínicos y otros

Interacción con otras drogas y enfermedades

Con el fin de evitar padecimientos indeseables, informe a su médico o farmacéutico sobre todos los medicamentos que utiliza actualmente o recientemente, así como sobre los medicamentos que el paciente va a utilizar.

También debe informar a su médico sobre su estado de salud actual, sobre cualquier enfermedad o dolencia adicional con la que esté luchando.

Principalmente, no combine buprenofina con fenotiazinas y antidepresivos tricíclicos, ya que esto aumenta el riesgo de depresión respiratoria.

Embarazo y lactancia

Antes de tomar el medicamento, informe a su médico si está embarazada o amamantando. Por lo general, no se recomienda el usobuprenorfina en mujeres embarazadas y durante la lactancia.

Almacenamiento de medicamentos

El medicamento debe almacenarse en un lugar adecuado que sea invisible e inaccesible para los niños. Conservar en un lugar seco por debajo de 25 °C en el embalaje original.

El medicamento no debe usarse después de la fecha de vencimiento indicada en el paquete. La fecha de caducidad se refiere al último día de ese mes.

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Categoría:

Salud