¡Ayuda al desarrollo del sitio, compartiendo el artículo con amigos!

Los humanos portan entre 10 y 20 genes en promedio, que los predisponen a enfermedades graves. Sin embargo, eso no significa que deba enfermarse. Sin embargo, si alguno de sus familiares ha tenido cáncer, manténgase alerta y visite una clínica genética. Las pruebas genéticas mostrarán si tiene riesgo de desarrollar cáncer causado por los genes.

¿Qué son los cánceres hereditarios?

¿Con qué frecuencia loscánceres hereditarios ? ¿Quién está en riesgo?Cáncer y genes- ¿Qué necesita saber? Casi todos los cánceres tienen antecedentes genéticos. Antes de que la enfermedad pueda desarrollarse, un gen específico debe estar dañado. Un defecto genético hace que las células se multipliquen sin control y el mecanismo que detiene este crecimiento no se activa.

Esto no significa, sin embargo, que los malos genes sólo puedan encontrarse en el material genético heredado de los antepasados. A veces se dañan como resultado, por ejemplo, de fumar o inhalar vapores venenosos (cáncer de pulmón) o comer carne roja con demasiada frecuencia (cáncer de colon). El riesgo de desarrollar la enfermedad en personas menores de 30 años es del 0,5%. Luego - hasta los 65 años - aumenta al 12%, y en una edad aún mayor llega al 23%.

Los llamados el riesgo de por vida de desarrollar cáncer en todas las personas, independientemente de la carga familiar, se estima en un 33%. Por otro lado, se puede hablar de condiciones hereditarias en alrededor del 5 por ciento. todos los cangrejos de río.

Herencia del cáncer: tres genes importantes

La herencia del cáncer implica oncogenes, genes supresores y genes responsables de reparar el daño del ADN. Los oncogenes hacen que las células se dividan y multipliquen sin control. Hasta la fecha, se han descrito más de 50 genes de este tipo. Surgen de mutaciones de protooncogenes, es decir, genes normales que tiene cada célula.

Los genes supresores controlan el crecimiento y la división celular. No son peligrosos en sí mismos. Solo su daño como resultado de la mutación provoca el deterioro de sus funciones, y esto promueve la formación de cáncer. Los genes de reparación son responsables de la reconstrucción del ADN dañado, por ejemplo, bajo la influencia de la radiación.

Cuando están desactivados, los genes mutan, lo que puede conducir al desarrollo de cáncer. Averiguaremos si hay carga familiar en nuestro caso concreto en la clínicagenético. Dichos establecimientos operan en los centros de oncología

Neoplasias hereditarias: visita a la clínica genética

Será más fructífero si nos preparamos bien. Durante la primera visita (la llamada consulta inicial), el médico analiza el pedigrí de la familia del paciente.

Marca a las personas que han contraído cáncer. Por lo tanto, vale la pena recopilar información sobre quiénes de los familiares de primer y segundo grado tenían la enfermedad, qué edad tenían en ese momento, quiénes de los que padecen neoplasias malignas están vivos y si pueden visitar la clínica.

También es una buena idea averiguar en qué hospital fue tratado el familiar y, si es posible, proporcionar un historial médico o el alta hospitalaria. Debe llevar consigo los resultados de sus propios controles, por ejemplo, mamografía, radiografía de pulmón o frotis cervical.

Vale la pena recordar que cuanta más información recopilemos sobre nuestra familia, más precisa será la determinación de nuestro riesgo de desarrollar un cáncer determinado genéticamente. A menudo sucede que la primera consulta da la respuesta si el paciente tiene un mayor riesgo o no.

Si proporcionamos muy poca información, el médico le pedirá que venga a una consulta de seguimiento. Durante la próxima visita, el médico analiza nuestro pedigrí e indica qué pruebas genéticas se recomiendan. No tenemos que estar de acuerdo para llevarlos a cabo. Pero si decidimos realizarlos, el médico hace una cita para la próxima reunión y se recolecta sangre en el laboratorio para analizarla. Si en base al análisis de los resultados de las pruebas, somos clasificados como grupo de alto riesgo, el especialista presentará un plan de acción preventivo y también indicará personas de nuestra familia que también deben realizarse las pruebas. También fijará la fecha de la consulta de seguimiento

Evaluar el riesgo de cáncer puede resultar imposible cuando nuestros familiares han muerto de forma no natural, por ejemplo, si fallecieron en un accidente, o si no conocemos el historial de salud de nuestra familia, por ejemplo, en el caso de niños adoptados. personas.

Problema

Neoplasias hereditarias más comunes

Estos son los cánceres que ocurren con mayor frecuencia en las familias:

  • Cáncer de mama: el riesgo de desarrollar la enfermedad es del 5 al 10% cuando la padeció la abuela, la madre o la hermana.
  • Cáncer de ovario: hereditario es del 5 al 10 por ciento. casos.
  • Cáncer colorrectal - 10-20 por ciento los casos ocurren en familias.
  • Cáncer de próstata - aproximadamente 9 por ciento tiene antecedentes genéticos, pero los hermanos tienen mayor riesgo de desarrollar la enfermedad que los hijos del enfermo.
  • Cáncer de pulmón: cuando un gen está dañado, el riesgo es del 30 por ciento, cuando hay dos, aumenta al 80 por ciento.
  • Cáncer de riñón -se hereda en un 4% casos y suele afectar a ambos riñones.

Prevención del cáncer: exámenes periódicos

Consultar en una clínica de genética no es sinónimo de realizar pruebas genéticas (sólo algunos pacientes pueden someterse a ellas). Tampoco pretende diagnosticar una enfermedad neoplásica y no reemplaza una visita a un oncólogo si se presentan síntomas preocupantes. Una visita a una clínica genética tampoco exime de controles regulares, por ejemplo, citología, mamografía, niveles de PSA en hombres y en ambos sexos: radiografía de pulmón, colonoscopia, análisis de sangre oculta en heces.

Cáncer: Diagnóstico temprano importante

La verdadera prevención del cáncer aún está en pañales. Por lo tanto, la base para la eficacia del tratamiento del cáncer en personas genéticamente cargadas es la misma que en los casos no hereditarios, es decir, la detección rápida de la enfermedad. La única diferencia es que en el caso de personas con carga familiar, el programa de exámenes preventivos comienza mucho antes, los cuales deben realizarse excepcionalmente de forma sistemática.

A menudo, puede limitarse a la observación específica de solo ciertos órganos, por supuesto, cuando se sabe que la predisposición genética aumenta el riesgo de desarrollar solo neoplasias seleccionadas. Finalmente, a veces existe la necesidad de usar patrones de observación especiales que nunca se usan en la población general. Esto es lo que sucede si heredamos una tendencia a una neoplasia muy rara, como el cáncer medular de tiroides.

Entonces no existen esquemas de diagnóstico temprano de uso común. A veces, también se realizan operaciones profilácticas para extirpar el órgano en peligro, por ejemplo, la glándula tiroides o el intestino grueso (en los casos de la llamada poliposis familiar), porque dejarlo con él generalmente conducirá al desarrollo de una enfermedad neoplásica.

Importante

Medio ambiente y herencia del cáncer

Aunque fumar cigarrillos es la causa principal del cáncer de pulmón, también existe una predisposición genética. Científicos de varios centros de investigación de EE.UU. examinaron el material genético de familias con varios casos de cáncer de pulmón y aislaron el gen RGS17. El mismo gen es hiperactivo en el 60 por ciento. pacientes con cáncer de pulmón no hereditario. De ahí la sugerencia de que algunos factores ambientales negativos pueden ser responsables del funcionamiento del gen RGS17.

¿Quién debe visitar una clínica genética?

Si ha habido casos de cáncer en tu familia, puedes acudir a un centro de asesoramiento genético. Hágalo, especialmente cuando las enfermedades neoplásicas han atacado repetidamente a los jóvenes y han aparecido en los posteriores.generaciones de los parientes más cercanos o en el caso de órganos pares, aparecieron en ambos lados.

Las clínicas genéticas funcionan en todos los centros de oncología del país. No necesita la remisión de un médico para registrarse allí. Algunas preguntas que se deben responder antes de ingresar a una clínica genética son:

  • ¿Hubo antecedentes familiares de cáncer diagnosticado a una edad temprana?
  • si más de una persona en la familia de la madre o del padre padeció cáncer;
  • si más de una persona padeció tumores malignos en la familia materna y paterna, el cáncer se presentó en diferentes generaciones;
  • Tiene antecedentes familiares de neoplasias bilaterales, por ejemplo, de riñón, ovario;
  • ¿La misma persona en la familia ha padecido más de un tipo de cáncer;
  • ¿Algún familiar tiene algún daño genético que aumente el riesgo de cáncer

"Zdrowie" mensual

¡Ayuda al desarrollo del sitio, compartiendo el artículo con amigos!

Categoría:

Oncología