La comunicación interauricular (CIA) es un defecto cardíaco congénito que se detecta con mayor frecuencia en adultos. En pacientes pequeños, el defecto suele ser asintomático. Solo con la edad del paciente representa una amenaza real, porque conlleva el riesgo de embolia en el cerebro o los pulmones. ¿Cuáles son los síntomas del TEA? ¿Cómo se trata este tipo de defecto? ¿Es siempre necesaria la intervención de un cirujano?

Comunicación interauricular(CIA - comunicación interauricular) esla cardiopatía congénita más comúnen adultos (que representa aproximadamente 7- 12 por ciento de todas las anomalías). La mayoría de las veces es un defecto aislado, lo que significa que por lo general no coexiste con otros defectos cardíacos. El TEA es dos veces más común en las niñas que en los niños.

Contenido:

  1. Comunicación interauricular: ¿qué es?
  2. Comunicación interauricular: riesgo para la salud y la vida
  3. Comunicación interauricular - síntomas
  4. Comunicación interauricular - exámenes
  5. Comunicación interauricular - tratamiento

Comunicación interauricular: ¿qué es?

En el momento en que el corazón se desarrolla en el útero, inicialmente una cavidad auricular se divide en dos aurículas por un tabique. Inicialmente están conectados por un foramen oval que permite el correcto funcionamiento del sistema circulatorio fetal. Sin embargo, al nacer, cuando la presión de la aurícula izquierda aumenta, el cierre fisiológico del tabique interauricular se vuelve redundante. De lo contrario, se crea una cavidad, que puede ocurrir en diferentes partes de la partición. Normalmente, sin embargo, aparece en el lugar donde el foramen oval debe cerrarse después del parto, es decir, en la parte superior del tabique. En terminología médica, se define como un defecto de tipo orificio secundario.

Comunicación interauricular: ¿cuál es el riesgo para la salud y la vida?

Como consecuencia de una pérdida entre las aurículas, se produce una fuga, es decir, una mezcla de sangre arterial y venosa (con intensidad variable) de la aurícula izquierda a la derecha, lo que aumenta el retorno venoso al ventrículo derecho. Debe enfatizarse que la severidad del flujo determina si el defecto puedecausar síntomas. Como consecuencia, hay aumento del flujo pulmonar y sobrecarga de volumen del ventrículo derecho.

La consecuencia de estos procesos, que son desfavorables para el corazón, son las arritmias auriculares y la insuficiencia cardíaca del ventrículo derecho. La conexión entre las aurículas también es una fuente potencial de un émbolo cruzado, del que estamos hablando cuando un trombo de la parte venosa del sistema sanguíneo (circulación grande) a través del ventrículo derecho y un defecto patológico entre las aurículas ingresa al arterial. cama sin pasar por los pulmones, lo que puede causar obstrucciones peligrosas, por ejemplo, del cerebro o de las arterias coronarias.

Comunicación interauricular - síntomas

Síntomas en niños

Este defecto solo se puede diagnosticar en un adulto, porque antes la fuga no es grande y no muestra ningún síntoma clínico. Sin embargo, si ocurre en niños, se manifiesta como intolerancia al ejercicio y dificultad para respirar.

Síntomas en adultos

Las caries pequeñas no causan molestias. Sin embargo, con la edad, a medida que empeoran las fugas y, por lo tanto, los síntomas, se puede desarrollar insuficiencia cardíaca congestiva. Los más grandes causan infecciones respiratorias recurrentes.

Comunicación interauricular: ¿qué pruebas se realizan para diagnosticar la anomalía?

A menudo, la abertura se detecta solo cuando el médico escucha un soplo suave, muy suave, por encima del corazón (se escucha mejor en el segundo o tercer espacio intercostal en el esternón). En este caso, el médico ordena un electrocardiograma o una radiografía de tórax. Hablamos de TEA cuando el ventrículo derecho está agrandado. Sin embargo, el diagnóstico final se basa en la ecocardiografía.

Comunicación interauricular - tratamiento

El cierre de una cavidad más grande se puede realizar mediante una técnica percutánea o quirúrgica, que se recomienda para pacientes adultos mayores de 40 años.

En el caso de defectos grandes, es necesario el tratamiento quirúrgico, que consiste en colocar un parche o sutura especial. Está indicado en caso de shunt importante, con alto flujo pulmonar y agrandamiento del ventrículo derecho.

Una alternativa es el tratamiento intervencionista, que consiste en insertar un implante a través de un catéter especial. El procedimiento semiinvasivo previene las arritmias cardíacas y la insuficiencia cardíaca más adelante en la vida del niño.

Categoría:

Cardiología