El neuroblastoma (neuroblastoma) es una neoplasia maligna del sistema nervioso simpático, que pertenece al grupo de cánceres infantiles. El neuroblastoma es una de las neoplasias más comunes del sistema nervioso simpático en niños y el cáncer más común diagnosticado en lactantes. ¿Cuáles son las causas y los síntomas del neuroblastoma? ¿Cuál es el tratamiento?

Neuroblastoma , de lo contrarioneuroblastoma, neuroblastomaoganglio simpático , es un tumor maligno de el sistema nervioso simpático (simpático): una parte del sistema nervioso periférico que desempeña un papel principal en situaciones estresantes, en circunstancias que causan tensión emocional y requieren una movilización completa del cuerpo.

El neuroblastoma es una de las neoplasias más comunes del sistema nervioso simpático en niños y el cáncer más común diagnosticado en bebés. En Polonia, cada año se diagnostican entre 70 y 80 casos nuevos (más a menudo en niños que en niñas).

Neuroblastoma: causas

La causa del neuroblastoma son alteraciones en la formación del sistema nervioso que ocurren en el período embrionario y luego en el útero. El cáncer se desarrolla a partir de células primarias del sistema nervioso (neuroblastos), que normalmente se desarrollan en los ganglios simpáticos y la médula suprarrenal.

Neuroblastoma: síntomas

Los síntomas del neuroblastoma dependen de la ubicación del tumor. Y éste puede desarrollarse donde haya elementos del sistema nervioso simpático, es decir, prácticamente en todo el cuerpo. Sin embargo, con mayor frecuencia (alrededor del 80% de los casos) se desarrolla en la cavidad abdominal. Luego aparece lo siguiente:

  • anoréxico
  • vómitos
  • deterioro del estado nutricional
  • dolores de estómago
  • tumor palpable duro e inmóvil en el abdomen

Otras ubicaciones posibles son:

  • columna vertebral: dolor de espalda, disminución del tono muscular, reflejos debilitados o aumentados, atrofia muscular, paresia y parálisis de las extremidades;

El neuroblastoma con mayor frecuencia hace metástasis en los huesos, el hígado y la piel.

  • cuello - síntomas del síndrome de Horner (constricción de la pupila, rupturael globo ocular en la cuenca del ojo, caída del párpado), bulto palpable;
  • órbita y globo ocular - exoftalmos, estrabismo, hematomas alrededor de las órbitas (los llamados hematomas de anteojos);
  • pecho: en el caso de un tumor ubicado en la parte superior del tórax, aparecen dificultad para respirar, tos, estridor, dolor en el pecho, disfagia, hinchazón del cuello, neumonía recurrente. El tumor situado en la parte posterior del tórax suele desarrollarse de forma asintomática;
  • pelvis menor - dificultades para defecar y orinar;

Los síntomas derivados de la localización del tumor se acompañan de síntomas generales derivados de la producción excesiva de catecolaminas (un grupo de hormonas producidas por las glándulas suprarrenales), tales como: aumento del ritmo cardíaco, aumento de la presión arterial, sudoración excesiva, enrojecimiento de la cara

Neuroblastoma - diagnóstico

  • palpación: para determinar la presencia de un tumor (en el caso de la pelvis pequeña, el examen más preciso serápor recto)
  • pruebas de imagen - ultrasonido, tomografía computarizada con contraste, rayos X o resonancia magnética (según la ubicación del tumor)
  • biopsia de médula ósea: examen de la médula ósea para determinar la presencia o ausencia de células cancerosas
  • análisis de orina
  • análisis de sangre
  • colección de tumores para examen histopatológico, inmunohistoquímico y citogenético

Durante el diagnóstico, se deben excluir otras enfermedades, como Tumor de Wilms, feocromocitoma o cáncer de la corteza suprarrenal

Neuroblastoma - tratamiento

El método de tratamiento del cáncer depende de su etapa:

El cáncer puede retroceder espontáneamente en bebés menores de un año.

  • escisión del tumor y los ganglios linfáticos (si están ocupados)
  • quimioterapia
  • radioterapia
  • trasplante autólogo de células hematopoyéticas de médula ósea o sangre periférica
  • inmunoterapia con anticuerpos anti-G2

Además, el paciente recibe medicamentos que inhiben la formación de vasos sanguíneos dentro del tumor.

Neuroblastoma - pronóstico

Si la enfermedad se diagnostica en una etapa temprana de desarrollo, la tasa de supervivencia a los 5 años en niños menores de 1 año es de aproximadamente el 90 %, y en niños mayores de 1 año, aproximadamente del 65 %.

Vale la pena saber que el peor pronóstico proviene de un tumor ubicado dentro de la cavidad abdominal.

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Oncología