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De conformidad con la ley aplicable sobre protección de datos personales, los datos para el trasplante de pacientes y personas interesadas se recopilan y procesan solo después de obtener el consentimiento previo del donante potencial. Estos datos se almacenan con las máximas medidas de seguridad. El procesamiento de datos solo es posible si es necesario para la implementación del trasplante
Los datos personales de un potencial donante y receptor de un órgano trasplantado son confidenciales y están protegidos por las disposiciones sobre el secreto profesional y profesional de los médicos y enfermeras y en las disposiciones sobre los registros médicos llevados por las entidades de salud
Estos datos se almacenan con las máximas medidas de seguridad. Por lo general, tales medios son gabinetes blindados o seguridad informática con una contraseña, que se bloquea automáticamente después de que la persona competente abandona la computadora.
¿Qué datos se recopilan durante el trasplante?
El seguimiento y evaluación de la salud de los donantes vivos de los que se ha obtenido un órgano para trasplante se realiza a través de un registro central de donantes vivos, conocido como "registro de donantes vivos". En este registro, las personas competentes que llevan registros médicos ingresan los siguientes datos:
1) nombre y apellido del donante vivo; 2) la fecha y lugar de nacimiento del donante vivo; 3) la dirección del lugar de residencia del donante vivo; 4) número PESEL de un donante vivo, si lo hubiere; 5) fecha y lugar de obtención del órgano; 6) el órgano que ha sido removido; 7) nombre y dirección de la entidad médica donde se extrajo el órgano; 8) nombre y apellido del médico que realizó la extracción; 9) otra información médica de importancia significativa, es decir, información sin la cual todo el proceso de trasplante puede estar condenado al fracaso.
Trasplante de médula ósea y células hematopoyéticas - registro de donantes separado
Vale la pena saber que para trasplantar células hematopoyéticas de médula ósea, sangre periférica y sangre de cordón umbilical de donantes no emparentados, se establece un registro central de donantes potenciales no emparentados de médula y sangre de cordón umbilical, denominado "médula y sangre de cordón umbilical". registro de sangre de cordón". El registro de sangre y médula del cordón umbilical es una base de datos de posibles donantes de médula ósea y células alogénicas.sangre periférica hematopoyética y sangre de cordón umbilical. Consta de dos partes:
1) registro de potenciales donantes de médula ósea y células de sangre periférica; 2) registro de sangre de cordón. El registro contiene los siguientes datos de un potencial donante de médula ósea y células hematopoyéticas de sangre periférica: 1) nombre y apellidos; 2) fecha y lugar de nacimiento; 3) dirección del lugar de residencia; 4) número de seguro social, si lo tiene; 5) información sobre antígenos de histocompatibilidad; 6) indicación de la entidad que realizó la prueba de antígenos de histocompatibilidad; 7) otra información médica importante
¿Cuándo es posible procesar los datos del donante y del receptor?
Toda persona tiene derecho a la protección de sus datos personales. El procesamiento de datos personales puede tener lugar por el bien público, el interés del interesado o el interés de terceros.Se permite el tratamiento de datos cuando sea necesario para la realización del trasplanteEl personal médico tiene derecho a intercambiar información sobre el estado de salud tanto del donante como del receptor. Estas son circunstancias especiales en las que el intercambio de datos debe tener lugar por el bien del injerto. Cabe destacar que la protección de datos personales de donantes y receptores en el procedimiento de trasplante no está claramente definida. La realidad es siempre más compleja que las normas legales, que llevan la norma de conducta general en la que está en juego el bienestar del donante y del receptor.
¿Qué datos del donante y del receptor no se pueden procesar?
De conformidad con lo dispuesto en la ley (Ley de Protección de Datos Personales), se prohíbe el tratamiento de datos que revelen el origen racial o étnico, las opiniones políticas, las creencias religiosas o filosóficas, la afiliación religiosa, partidaria o sindical, así como como datos sobre salud, código genético, adicciones o vida sexual, y datos sobre condenas, sentencias y multas, así como otras sentencias dictadas en procedimientos judiciales o administrativos.
Conclusión
Según la normativa, es imposible obtener información sobre el receptor o receptores de órganos para trasplante. Sin embargo, en el caso de la posibilidad de obtener información sobre la donación de órganos, la situación es diferente. Si bien el médico que realiza la donación de órganos del difunto no está obligado a solicitar el consentimiento de la familia si el paciente no se opone, por razones éticas se informa a la familia (por ejemplo, padres o cónyuge) sobre dicha acción.
Base legal: Ley sobre la protección de datos personales (Revista de Leyes de 2002 No. 101 artículo 926 enmendada) Ley sobre la recolección, almacenamiento y trasplante de células, tejidos, órganos (Diario De Leyes de 2005, N° 169, inciso 14 11)