El síndrome de Edwards (trisomía 18) es una enfermedad genética rara en la que aparece un tercer cromosoma 18 adicional en el ADN, el llamado Trisomía cromosómica del par 18. Este defecto es la causa de anomalías en la estructura de muchos de los órganos del niño y las disfunciones que lo acompañan. El síndrome de Edwards ocurre una vez en 5000 (según otros datos, una vez en 3500) nacimientos, especialmente en niñas, cuatro veces más que en niños.…
Leer MásEnfermedades genéticas 2024, Diciembre
El síndrome de Patau, o trisomía del cromosoma 13, es un complejo de defectos congénitos complejos. El riesgo de esta letal enfermedad genética aumenta en mujeres que...…
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